在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为38例，中国大陆产品被通报共计22例，约占全部通报57.9%

2020/03/06 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为43例，中国大陆产品被通报共计30例，约占全部通报69.8%

2020/03/20 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为45例，中国大陆产品被通报共计20例，约占全部通报44.4%

2020/05/15 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为55例，中国大陆产品被通报共计31例，约占全部通报56.4%

2020/05/29 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为37例，中国大陆产品被通报共计15例，约占全部通报39.5%。

2020/07/03 更新 分类：监管召回 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为26例，中国大陆产品被通报共计14例，约占全部通报53.8%

2020/11/02 更新 分类：监管召回 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为98例，中国大陆产品被通报共计46例，约占全部通报46.9%

2020/12/03 更新 分类：监管召回 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为87例，中国大陆产品被通报共计53例，约占全部通报60.9%

2020/12/06 更新 分类：监管召回 分享

近日，欧洲药品质量管理局（EDQM）表示，在2021年3月召开的第169届会议上，欧洲药典委员会通过了关于General Notice凡例的修订。

2021/05/12 更新 分类：法规标准 分享

2020年12月21日，国务院第119次常务会议审议通过新《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），于2021年6月1日起施行。一年来，全国药监系统有力有序有效推动新《条例》落地落细落实，医疗器械产品全生命周期管理法规体系持续完善，医疗器械监管水平不断提升，增强了人民用械安全的满意度和获得感。同时贯彻落实党中央国务院关于鼓励医疗器械创新发展的意见，助推

2023/03/16 更新 分类：法规标准 分享