总局关于发布药品补充检验方法研制指南的通告（2018年第7号）

2018/01/11 更新 分类：法规标准 分享

我国首部移动电源（充电宝）国家标准GB/T 35590：2017《信息技术 便携式数字设备用移动电源通用规范》将于2018年7月1日正式实施

2018/01/19 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂》 2.7.1 应当建立校准品、参考品量值溯源程序。对每批生产的校准品、参考品进行赋值。

2020/01/09 更新 分类：实验管理 分享

2018年2月7日是生产商和进口商提交TSCA活跃物质申报的截止期，加工商提交活跃物质申报的截止期为2018年10月5日

2018/02/08 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管路局通报了对7家医疗器械企业飞行的结果

2018/05/29 更新 分类：监管召回 分享

2018年05月29日山西省食品药品监督管理局发布了05月份药品生产企业GMP跟踪检查通报，涉及缺陷的企业有7家，发现67条缺陷，其中主要缺陷3条，一般缺陷64条。

2018/06/01 更新 分类：监管召回 分享

2018年7月2日发布发布CNAS-CC125:2018《职业健康安全管理体系审核及认证的能力要求》

2018/07/02 更新 分类：检测机构 分享

药监局通报14批次不符合规定药品，本次检查主要涉及7个方面的问题：装量、含量测定、性状、浸出物、溶化性、微生物限度和有关物质

2018/07/20 更新 分类：监管召回 分享

2018年8月3日药监局发布2018年7月份进口第一类医疗器械产品备案信息

2018/08/03 更新 分类：热点事件 分享

采用电弧燃烧炉作为燃烧系统的碳硫分析仪在使用和维护中具有以下7大注意事项

2018/12/24 更新 分类：实验管理 分享