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  • 立陶宛关于修订和补充立陶宛共和国建筑法第1,2,5,6,8,10等条的法案草案

    通报号: G/TBT/N/LTU/27 ICS号: 91 发布日期: 2015-09-21 截至日期: 2015-11-20 通报成员: 立陶宛 目标和理由: 采用新的技术法规 内容概述: 本法案草案旨在解决立陶宛共和国建筑法(以下称为建筑

    2015/10/22 更新 分类:其他 分享

  • 2022年第二类有源医疗器械首次注册技术审评常见问题分析

    2022年上海市医疗器械化妆品审评核查中心共计受理第二类有源医疗器械首次注册92件,其中91件进行了发补,发补率98.9%。下面对技术审评发补常见问题进行了分析。

    2023/04/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 【盘点】世界各国对邻苯的限制

    嘉峪检测网经常被问到:邻苯到底要测多少项? 邻苯二甲酸盐相关法规很多,目前有23种被认为有害并限制使用的邻苯二甲酸盐,世界各国对邻苯二甲酸盐的限制要求较多为六项邻苯(6P),法规针对的产品范围和限值差异性较大。小编盘点了全球主要国家对邻苯的限制,可能看完这些后,大家对邻苯的内部管控就更有谱了。

    2015/11/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 【邀请函】2016(第十二届)中国国际水处理化学品展览会震撼来袭

    2016年11月3-4日,(第十二届)中国国际水处理化学品展览会暨中国国际工业水处理技术及装备展览会,将于上海世博馆盛大举行。“绿色水处理 创新我先行”,禾川化学诚邀广大同行前来参展(禾川展位号:P18)。

    2017/04/22 更新 分类:培训会展 分享

  • 高效液相色谱的安装与维修宝典

    仪器的安装对环境的要求,P200II型高压恒流泵故障及排除方法,恒流泵泵头的清洗方法步骤,紫外检测器故障现象及判断+排除方法,仪器使用中应注意的几个问题

    2019/12/09 更新 分类:实验管理 分享

  • FDA第三方 510(k)审核基本流程与要求

    第三方 510(k)审核程序是FDA为医疗器械注册申请人提供的一个自愿的替代性的审核程序,该程序允许有资质认可的第三方 510(k)审核机构(Third Party (3P510k) Review Organization)审核规定的中、低风险的医疗器械,以提高510(k)的审核效率。您家的医疗器械可以申请第三方510(k)审核吗?今天,小编即为您解答。

    2022/03/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 家用塑料外壳材料灼热丝可燃性指数(GWFI)的判定方法

    家电外壳用材料,应当满足一些阻燃性能,其中灼热丝可燃性指数 GWFI 作为着火危险性试验的一部分,与人们的人身财产安全息息相关,对于不可控的、不可靠的因素,需要尤其注意。笔者对改性阻燃聚丙烯树脂(LDP-3008 P9W)进行灼热丝可燃性指数(GWFI)测试,研究样板烧至开裂或两半时的火焰熄灭时间与样板尺寸和灼热温度的关系,以期提高 GWFI 测试结果及判定的准确性和科学

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 对标商品化电池要求,钠电全电循环寿命超过1500次

    近日,天津师范大学毛文峰课题组根据相图调节反应组分巧妙的将Na3V2(PO4)3(Na3VP)与Na7V4(P2O7)4PO4(Na7VP)匹配,合成了一种具有均质杂化的新型复合材料hybridized Na3V2(PO4)3 (HNVP),实现快速的钠离子存储。

    2023/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 药学研究中不能轻视的相容性(案例分析)

    药学申报资料M4的3.2.P.2.6中明确要求了相容性的研究内容,在药学研究中相容性直接影响药品的质量和安全。相容性的研究不但包括原辅料的相容性,还包括与包装材料,生产组件及给药器具的相容性。本文以化药注射液为例,阐述在药学研究中不可轻视的相容性研究有哪些,并对相应的研究方法与考察的指标进行了讨论和小结。

    2023/04/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 美科学家发现15℃室温超导材料,刷新世界纪录!

    近日,美国罗彻斯特大学Ranga P. Dias教授团队报道了光化学转变的碳质硫氢化物体系中的超导性,压力为267 GPa时,最高超导转变温度为287.7K(约15摄氏度)。

    2020/10/18 更新 分类:科研开发 分享