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治疗呼吸机产品描述：通常由通气控制系统、监测系统、报警系统以及控制显示界面组成，一般配有医用气体低压软管组件、呼吸回路、内部电源、台车、机械臂等附件或辅助功能模块，是一种为增加或供给患者的通气而设计的自动装置。 治疗呼吸机预期用途：用于对呼吸暂停或呼吸衰竭、依赖于机械通气的患者进行长时间的通气辅助和呼吸支持，患者完全依靠或部分依靠此类设备通气护理。通常在医疗机构内重症监护环境中使用...查看详情>>
治疗呼吸机产品描述：通常由通气控制系统、监测系统、报警系统以及控制显示界面组成，一般配有医用气体低压软管组件、呼吸回路、内部电源、台车、机械臂等附件或辅助功能模块，是一种为增加或供给患者的通气而设计的自动装置。收起百科↑ 最近更新：2023年03月17日
1、检测项目：医用电子加速器防护性能 2、认证资质：CMA 3、检测标准： 医用电子加速器卫生防护标准GBZ126-2011 医用电子加速器性能和实验方法GB15123...
检测机构：四川以勒科技有限公司 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器） 标准：手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 ISO 14708-6:2019; YY 0989.6-2016
检测项：全部参数 检测样品：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器） 标准：手术植入物 有源植入式医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求 ISO 14708-6:2019; YY 0989.6-2016
检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项：ME设备和ME系统的分类 检测样品：家用光治疗设备 标准：GB9706.283-2022,IEC60601-2-83:2019,IEC60601-2-83:2019+A1:2022Cl.201.6 医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>
检测项：菌落总数 检测样品：血液透析及相关治疗用水 标准：血液透析及相关治疗用水YY 0572-2015（5.2）
检测机构：上海国齐检测技术有限公司 更多相关信息>>
检测项：铝 检测样品：血液透析及相关治疗用水 标准：血液透析及相关治疗用水,YY 0572-2005/5.2（ICP-MS法）
检测机构：中国航天科技集团公司检测中心 更多相关信息>>
