欧盟MDR法规要求培训课件PPT(57页)

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    目录

    01 MDR法规发布背景

    02 MDR产品分类和上市途径

    03 MDR对质量管理体系的要求

    04 如何满足GSPR要求

    05 MDR对上市后监管的要求

    06 UDI编码和SRN要求

     

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  • 法规标准
  • 2024-03-03
  • 医疗器械