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欧盟MDR法规分享培训课件PPT(57页)
目录
01 MDR法规发布背景
02 MDR产品分类和上市途径
03 MDR对质量管理体系的要求
04 如何满足GSPR要求
05 MDR对上市后监管的要求
06 UDI编码和SRN要求
MDR 医疗器械
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