下载该资料的还下载

• 人工晶状体临床试验指导原则.doc（6页）
• 《医疗器械条例》和《注册管理办法》注册相关内容介绍.ppt(92页）
• 医疗器械法规架构.ppt（18页）
• 医疗器械法规（MDR）中英文翻译稿（393页）
• 中国医疗器械法规体系概述（21页）
• 《医疗器械临床评价技术指导原则》详细解读培训PPT（41页）
• 医疗器械临床评价-文献搜索筛选报告模板（4页）
• 2019年国家局医疗器械飞检不合格项汇总.doc（26页）
• 2020年医疗器械飞行检查不合格项盘点（35页）
• 600个医疗器械技术问答汇总.doc（200页）

相关资料

• 体外诊断试剂盒CE认证简介培训教材.ppt（18页）
• 体外诊断试剂设计开发培训PPT（48页）
• 体外诊断试剂注册申报资料要求及要点解析
• 体外诊断试剂的分类.doc（4页）
• 体外诊断试剂临床相关要求PPT（174页）
• 体外诊断试剂生产管理的概述（11页）
• 体外诊断试剂产品稳定性研究一览图
• 体外诊断试剂相关法规培训PPT（227页）
• 体外诊断试剂设计开发流程图
• IVDR体外诊断试剂法规培训课件PPT（43页）

相关评论