下载该资料的还下载

• 注册资料编写实务与申报技巧.ppt（66页）
• 关于体外诊断试剂产品研发、注册、体考的有关资料第1部分（24页）
• 体外诊断试剂相关法规培训PPT（227页）
• 体外诊断试剂设计开发到上市培训PPT（191页）
• MDR流程图
• 欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc（19页）
• 医疗器械经营质量手册模板.doc（27页）
• ISO13485 思维导图
• MDR申请提交文档清单
• 医疗器械技术评审中心的生物学评价课件PPT(41页）

相关资料

• GSP高风险医疗器械经营企业体系制度文件全套模板（含表格记录）.doc（33页）
• 质量体系文件编写与控制.ppt(63页）
• 医疗器械质量体系文件实施培训教材.ppt（24页）
• ISO 9000质量管理体系全套程序文件.doc（33个文件）
• 医疗器械质量体系文件总体设计及任务分配表.xls
• BS ISO 10013:2021 质量管理体系 文件指南（En,24页）
• GSP药品经营质量管理规范培训课件.ppt（25页）
• 检验与试验规范管理体系文件（word，74页）
• 医疗器械质量管理体系程序文件模板.doc（39页）
• GB/T 34112-2022 信息与文献 文件（档案）管理体系 要求（20页）

相关评论