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无菌医疗器械初包装洁净度培训PPT(22页)
目录
1、为什么起草这一系列标准
2、为什么要起草吹脱法标准
3、有关标准参考和引用
4、名词解释
5、方法原理介绍
6、环境和采样
7、方法操作介绍
8、数据统计方法
9、不同器械污染限量要求不同的考虑
10、污染限度要求的验证
无菌医疗器械 初包装洁净度
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