下载该资料的还下载

• 医疗器械设计开发转换程序文件.doc（3页）
• 一次性使用医用口罩有效期验证.doc（5页）
• 国家药监局新修订《医疗器械监督管理条例》培训PPT（29页）
• 无菌医疗器械生产环境控制培训PPT(72页)
• 一次性无菌医疗器械质量与检测要求培训PPT
• 2021年度医疗器械质量管理培训教材.ppt（64页）
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• 医疗器械说明书的电磁兼容声明（YY 9706.102-2021）.doc（10页）
• 医疗器械包装验证方案模板（23页）
• 医疗器械模拟运输试验验证方案模板（10页）

相关资料

• 诊断试剂冷库验证报告模板.doc（4页）
• 分子诊断检验程序性能验证指南（12页）
• 医疗器械成品冷藏库验证方案模板.doc（12页）
• 医疗器械有效期验证报告模板（有源体外诊断分析仪）（6页）
• 体外诊断试剂注册申报资料要求及要点解析
• 体外诊断试剂的分类.doc（4页）
• 体外诊断试剂临床相关要求PPT（174页）
• 体外诊断试剂生产管理的概述（11页）
• 体外诊断试剂产品稳定性研究一览图
• 体外诊断试剂相关法规培训PPT（227页）

相关评论