今日，从药监局获悉，4家企业召回质量问题产品。本次召回主要原因为极个别产品赋形不完全、产品包装可能标记了错误的有效期、产品包装可能没有密封和产品的螺杆夹头部件缺失。具体内容如下：

Johson& Johson Vision Care Inc.对软性角膜

接触镜（商品名：舒日）主动召回

2018年08月01日 发布

强生视力健商贸（上海）有限公司报告，由于极个别产品赋形不完全，生产商Johson& Johson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜（商品名：舒日）〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224709号〕主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年8月1日

附件

TELEFLEX MEDICAL对一次性使用单管喉罩主动召回

2018年08月01日 发布

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于产品包装可能标记了错误的有效期，生产商TELEFLEX MEDICAL对一次性使用单管喉罩 (国械注进20162662496)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年8月1日

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ARROW INTERNATIONAL INC.对中心静脉导管包主动召回

2018年08月01日 发布 

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于产品包装可能没有密封，生产商ARROW INTERNATIONAL INC.对中心静脉导管包〔国食药监械(进)字2014第3773470号〕主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年8月1日

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DePuy Orthopaedics,Inc.对人工膝关节系统主动召回

2018年08月01日 发布 

强生（上海）医疗器械有限公司报告，由于产品的螺杆夹头部件缺失，生产商DePuy Orthopaedics,Inc.对人工膝关节系统(国械注进20163461688)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年8月1日

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