傅里叶变换红外光谱（Fourier Transforminfrared spectroscopy）简写为FTIR。傅里叶红外光谱法是通过测量干涉图和对干涉图进行傅里叶变化的方法来测定红外光谱。红外光谱的强度h(δ)与形成该光的两束相干光的光程差δ之间有傅里叶变换的函数关系。

傅立叶变换测定红外光谱用于精确控制两相干光光程差的干涉仪测量得到下式表示的光强随光程差变化的干涉图其中v为波数，将包含各种光谱信息的干涉图进行傅立叶变换得实际的吸收光，傅立叶变换红光谱具有高检测灵敏度、高测量精度、高分辨率、测量速度快、散光低以及波段宽等特点。

随着计算机技术的不断进步，FTIR也在不断发展。该方法现已广泛地应用于有机化学、金属有机，无机化学、催化、石油化工、材料科学、生物、医药和环境等领域。

在傅立叶变换红外光谱测量中，主要由两步完成：
第一步,测量红外干涉图,该图是一种时域谱,它是一种极其复杂的谱,难以解释；

第二步,通过计算机对该干涉图进行快速傅立叶变换计算,从而得到以波长或波数为函数的频域谱,即红外光谱图，如图所示。 

此图为Octane（辛烷）红外光谱图 ，纵坐标为透过率，横坐标为波长λ （ μm ）或波数（cm-1）

压片使用的KBr不一定要光谱纯的，国外也常常使用分析纯的，但是，必须注意以下几点：

①选择正规的产品，有水份是没有关系的，关键是没有无杂质，尤其是有机物峰，还有SO42-，NO3-等。。。可以先做个红外看看纯度。

②如果符合要求的话，可以处理一大批KBr。首先，用干净的玛瑙研钵仔细研磨细，然后在120℃烘干24h，或马弗炉中400℃烧30分钟，置于专用的干燥器中冷却。

③再做个KBr红外，看看吸收。如果没有特殊吸收，就放干燥器中，可以统一保存。

④另外使用个小称量瓶和专用药勺，取出一小部分KBr供平常使用，与统一保存的KBr要分开。保存的KBr要尽量减少开启次数。

⑤做红外的KBr一定要专用，不要和其它实验合成的混用。药品遵循只许出，不许进的原则。处理过的KBr也是这样，以免污染。

⑥使用光谱纯的也可，但也要进行上述处理。

⑦打破的，做液体的溴化钾单晶片纯度很高，不要扔掉破碎的溴化钾片，可以用来压片。

溴化钾单晶片盐片用时间久了，不太透明或不平整，有几个办法可以彻底处理 ：

①可以用附带的抛光附件抛光。

②可以先用最细的金相(颜色最淡的那种，物理系常常有)砂纸抛光，然后再用平绒布面上蹭。

③国外有用一份蒸馏水+5份异丙醇混和，先滴加在绒布面抛光,然后迅速转移在干燥的绒布面上蹭。效果也很好。处理时一定要带好手套，避免手上湿气的侵蚀。

a.理论上，研磨的粒度要小于其红外光的波长，这样才能避免产生色散谱，注意 ： 研磨过程尽量不要吸收水分，不要对着样品呼气。

b.做红外放样品时候，注意轻开轻关样品室，同时，不要面对样品室呼气，可以使背景的吸收扣的很好。

c.擦洗盐片要由里向外，有机溶剂，比如，丙酮不要沾的很多。

d.液体样品要控制好厚度。

e.手洗干净和干燥是很重要的。

a.有些在溶液中生成的样品，如，配合物一类等，不易提取出来。可以把溶液滴加在的KBr中干燥，研磨。如果样品不怕加温，可以加温干燥后测试。如果样品不能加温，可以待溶剂挥发后，再放入干燥器中自然干燥后再测红外。

b.有些含水的样品，如果，没有氟化钙的盐片，可以用KBr粉末压片，把样品滴加在上面，测完后抛弃。

c.平时用坏了的KBr片，比如，摔裂的半个片都行，专门用来测含水样品。如果光面不好了，可以用异丙醇5份加水1份，滴加在绒布上抛光后使用。

d.根据样品的特点来处理样品。

举个例子，轮胎橡胶制品无法研磨，一般压片法很难制样：

①普通制样方法得到的谱图透过率差，看不到特征吸收;

②使用全反射方法测全反射红外谱，不仅需要附件，而且由于橡胶制品是黑色的，得到的谱图效果也差，即使，放大以后的谱图，吸收峰透过率仍然在98%～100%，而且样品的平坦度不够，不成形，不平整就无法做;

③采用普通的压片方法，利用溶剂溶解加研磨混合制样的方法，对比了不同几种溶剂，达到了较为满意的效果。

波数        化合物或结构        来源

668        CO2              大气中CO2吸收，正或负

697        聚苯乙烯              磨损的聚苯乙烯瓶子或其他机械处理样品过程中

719        聚乙烯              实验室中常使用聚乙烯产品，有时候作为污染物出现

730        聚乙烯             同上

787        CCl4             使用CCl4后没有处理干净

794        CCl4             CCl4气体，同上

823        KNO3             无机硝酸盐与溴化钾反应物

837        NaNO3             氧化氮与窗片上的水汽生成，光源点燃有时候出现

980        K2SO4             无机硫酸盐与溴化钾离子交换的反应物

1110-1053   Si-O             使用玻璃研钵，由玻璃粉末引起的谱带，宽峰

1110        Me-O             研钵或其它物品的灰尘造成的污染，宽

1265        Si-CH3             使用硅树脂有此污染

1365        NaNO3             同837

1380,1450

2800-2900   (CH2)n             烃类物质

1378        NO3-             溴化钾的杂质，与CH3位置相近

1428        CO32-             溴化钾的碳酸盐，及其它杂质

1613-1515    ﹥COO-    碱金属卤代盐，溴化钾与羧酸反应生成的羧酸阴离子引起，压片时能产生

1639          H2O             少量夹带水的吸收

1764-1696  ＞C=O             药品的瓶盖，涂层，增塑剂等等的污染

1810        COCl2             氯仿暴露在空气中，或日光氧化生成少量光气的谱带

1996        BO3-             碱金属卤代盐，NaCl中的偏硼酸离子引起

2326        CO2             CO2吸收

2347        CO2             正或负的大气中CO2吸收

3450        H2O              压片中KBr含的微量水的谱带，宽，常见

3650        H2O            石英管出现附着水引起的锐谱带

3704        H2O            近红外区厚吸收池使用四氯化碳或烃类溶剂中非缔合水的-OH吸收，谱带锐

选择红外透光材料要根据测定波长，机械强度，稳定性和经济性来考虑，文献报导的透光材料很多，但是实际应用的并不太多 ：

（1） 溴化钾 KBr：易潮解，透过波长7800～400cm-1，(25μm以下)透过率大于92%，不易低温；

（2） 氯化钠 NaCl：易潮解，透过波长500～625cm-1，(2～16μm) 不易低温；

（3） 氟化钙 CaF ２：不易潮解，透过波长7800～1100cm-1 (1～9μm)，透过率大于90%，不耐机械冲击；

（4） 氟化镁 MgF 2：不易潮解，透过波长0.11～8.5μm，透过率大于90%；

（5） 氟化钡 BaF 2：不易潮解，透过波长7800～800cm(1～12μm)透过率大于90%；

（6） 金刚石：碳的一种，有Ⅰ型和Ⅱ型两种，透光波长10cm-1，(1000μm)。它们在4～6μm(2300～1660cm-1)有吸收，Ⅰ型还在19～22μm和7～11μm有两个吸收带，据此可以鉴别金刚石的类型；

（7） 锗 Ge：纯度越高透光越好，透光性受纯度和厚度的影响，23μm和40μm以外可以使用，在120℃时不透明；

（8） 硅 Si：耐机械和热冲击，可达15μm，但是，在9μm(1110cm-1)时有一吸收带；

（9） 热压块：用红外晶体的粉末加压成型，有MgF2，ZnS，CaF2，ZnSe，MgO等，混合热压块的机械性能超过晶体；

（10） 塑料：高密度聚乙烯在20～1000μm的远红外区可以使用，还有聚乙烯，聚四氟乙烯等薄片也可以使用；

（11） 氯化银 AgC：软，不易破裂，435cm-1(23μm以下)，易变黑，贵；

（12） 溴化银 AgBr：软，不易破裂，285cm-1(35μm以下)，作为全反射材料；

（13） 硫化锌 ZnS：不易潮解，透过波长7800～700cm-1，(1～14μm)透过率大于85%；

（14） 溴（碘）化鉈 KRS -5 ：TiI 58%和TiBr 42%混晶，不易裂，透过波长7800～200cm-1，(1～50μm)，透过率大于92%，折射率高，全反射材料，贵，有毒；

（15） 硒化锌 ZnSe：不易潮解，透过波长7800～440cm-1，(1～23μm)，透过率大于68%；

（16） 石英 SiO 2：不易潮解，透过波长190nm～4.5μm，透过率大于92%；

（17） 氟化锂 LiF：120～7000cm-1，易潮解变形；

（18） 砷化镓 GaAs：2～14μm，耐擦拭，可代替硒化锌。