1、多模态肿瘤治疗系统的结构及组成
该产品由射频主机、冷冻主机、一次性使用多模态肿瘤治疗消融针、脚踏板、辅助连接线（温度信号连接线、压力信号连接线、冷冻控制连接线、冷冻主机供电互联线）组成。
2、多模态肿瘤治疗系统的产品适用范围
在医疗机构中使用，用于对肝脏恶性实体肿瘤进行消融治疗，肿瘤最大直径≤3cm。
3、多模态肿瘤治疗系统的工作原理
该产品是集液氮冷冻与射频加热于一体的多模态治疗系统，通过对目标病灶进行预冷冻，后续进行射频加热并对过程进行精确控制，从而完成加热区域与冷冻区域重合的多模态肿瘤消融。
4、多模态肿瘤治疗系统的性能研究
开展了产品性能研究以及产品技术要求的研究并明确了编制说明，明确了包括射频输出参数、冷冻参数、消融针技术指标等功能性、安全性指标的确定依据。产品技术要求中各指标参考了相关的国家、行业标准，包括：GB 9706.1-2007、GB 9706.15-2008、GB 9706.4-2009、YY 0505-2012、YY/T 1057-2016、YY/T 0677-2008、YY/T 0678-2008、YY/T 0776-2010。
5、多模态肿瘤治疗系统的生物相容性研究
依据 GB/T 16886.1-2011 对成品中与患者直接接触的消融针的生物相容性进行了评价。所评价材料短时接触人体组织，实施了生物学试验（细胞毒、皮肤致敏、皮内反应），利用境内机构开展了生物学试验并出具报告。
6、多模态肿瘤治疗系统的灭菌研究
一次性使用多模态肿瘤治疗消融针由生产企业进行环氧乙烷灭菌，无菌保证水平为 10-6，采用半周期法进行灭菌确认，开展了灭菌确认研究。采用强制解析方式去除残留，开展了 EO 和 ECH 的残留量测试。
7、多模态肿瘤治疗系统的产品有效期和包装研究
一次性使用多模态肿瘤治疗消融针货架有效期 1 年，用加速老化方式进行验证，证实老化后产品相关性能指标符合要求。其他组成使用期限 5 年，通过模拟使用和加速老化试验进行了验证，试验后产品性能安全符合要求。开展了运输稳定性研究，对产品开展模拟运输试验，试验后对产品性能和包装进行了验
证，结果符合要求。
8、多模态肿瘤治疗系统的动物研究
通过动物试验对最大冷冻时间、最大射频功率及输出时间下多模态消融的重合性与安全性进行了研究，与射频消融产品进行对照，选择活体猪开展试验。结果表明：在最大能量下多模态消融治疗形成的范围安全可控，术中冷冻与消融范围高度重合。
通过动物试验对不同冷冻时间、射频功率下的消融效果进行了研究，结果表明，对 MTT-N1 型消融针，当射频输出功率大于 60W 后，消融范围与冷冻范围的重合率高，重合误差在2mm 以内。对 MTT-N1.2 型消融针，当射频输出功率大于 50W后，消融范围与冷冻范围的重合率高，重合误差在 2mm 以内。
9、多模态肿瘤治疗系统的软件研究
该产品软件发布版本 1.1 ，按照《医疗器械软件注册技术审查指导原则》的要求，开发人开展了软件研究、外部环境评估、 GB/T 25000.51 自测研究、功率和温度准确度验证研究。按照《医疗器械网络注册审查指导原则》开展了网络安全研究。
10、多模态肿瘤治疗系统的有源设备安全性指标
符合 GB 9706.1-2007、GB 9706.15-2008、GB 9706.4-2009、YY 0505-2012 标准要求。
11、其他
通过仿真模型，证明仿真模拟获得的冰球尺寸与试验测量得到的冰球范围重合度高，并对冰球尺寸与冷冻时间的关系进行了研究。通过仿真模型获得的温度与试验测量获得的温度进行对比，证明仿真模型温度场计算准确性高。根据仿真模型研究结果确定了不同治疗参数的组合。
对于消融针涂层，开展了涂层牢固性研究。
