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国家药监局公布了截止2024年8月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息,以下为各省境内医疗器械注册与许可汇总数据。
刚刚,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检,有24批(台)产品不符合标准规定。
本文整理了9月起正式实施的国标.
各省医疗器械注册与生产许可备案统计一览(截至2024年8月底)
国家药监局通报医疗器械国抽结果,24批(台)产品不合规(附名单)
2024年9月开始实施的国家标准清单
本文确定了对数据修约的不确定度的评价方法。
更新 分类:科研开发 分享
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