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12月1日，乐普医疗宣布其自主研发的一次性使用压力微导管已经获得中国国家药监局（NMPA）注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证。
2022/12/01 更新 分类：科研开发 分享
一次性使用避光输液器即是针对输注过程需避光的药物而设计制造的专用输液器。本文主要对一次性使用避光输液器的研发实验要求进行了详述。
2021/07/11 更新 分类：科研开发 分享
本文适用于一次性使用心脏固定器。根据《医疗器械分类目录》规定，一次性使用心脏固定器编码为03-14-02，管理类别为Ⅱ类。
2023/02/13 更新 分类：科研开发 分享
本文适用于一次性使用医用冲洗器产品。按照《医疗器械分类目录》，一次性使用医用冲洗器产品（以下简称冲洗器），分类编码为14-07-01，管理类别为II类。
2023/02/14 更新 分类：科研开发 分享
一次性使用人体动脉血样采集器为一次性使用人体动脉血样采集器为无源医疗器械。
2023/08/02 更新 分类：科研开发 分享
一次性使用手术衣为《医疗器械分类目录》中分类编码为14-13-05按第Ⅱ类医疗器械管理的一次性使用手术衣产品。
2024/07/26 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了LIBERTY机器人系统及一些优势
2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享
Zsquare的光纤内镜与传统的重复光纤内镜是不一样，Zsquare采用是其独有的聚合物成像光纤。其第一款高清一次性内窥镜Zsquare ENT-Flex已经获得FDA批准上市。
2022/07/07 更新 分类：热点事件 分享
本指导原则是对硬膜外麻醉导管注册申报资料的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
2022/12/02 更新 分类：法规标准 分享
今日，器审中心发布《一次性使用注射笔配套用针注册审查技术指导原则（征求意见稿）》
2020/09/29 更新 分类：法规标准 分享
