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医疗器械许可证三类申办流程及材料
2021/05/20 更新 分类：法规标准 分享
三类医疗器械是否可以与药品共线生产？
2023/01/13 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了境内第三类医疗器械重新注册申请材料要求，境内第三类医疗器械重新注册申请许可流程
2021/05/20 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了三类医疗器械注册证取得流程及材料。
2021/05/17 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了国产第三类医疗器械首次注册审批流程。
2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了三类医疗器械许可证注册审批大致需要的时间。
2021/05/19 更新 分类：法规标准 分享
【问】我公司受委托生产三类医疗器械，有一下几个问题想问。
2024/06/07 更新 分类：法规标准 分享
2020年，国家药监局共批准医疗器械产品（含体外诊断试剂）1572个。其中，境内第三类医疗器械1020个，进口医疗器械532个，港澳台医疗器械20个。
2021/02/07 更新 分类：科研开发 分享
为帮助北京地区第二类、第三类医疗器械生产企业相关生产活动的合规性，本文整理了北京市药监局对第二类、第三类医疗器械生产许可的相关问题及解析，供大家参考。
2021/06/23 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家局组织修订了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自发布之日起施行。
2021/11/04 更新 分类：法规标准 分享
