您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 雅培最新一代TAVI—Navitor获FDA 批准!

    雅培(纽约证券交易所代码:ABT)于1月17日宣布,其最新一代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)系统已获得 FDA 批准。

    2023/01/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 洁定子公司Datascope一级召回主动脉内球囊泵

    近期,FDA发布通知,将洁定子公司Datascope的Cardiosave主动脉内球囊泵(IABPs)的另一次召回定为一级召回,属于最严重的召回级别。

    2023/04/11 更新 分类:监管召回 分享

  • 国内原创不阻断血流主动脉瓣扩张球囊获批上市

    2024年9月19日,由葛均波院士结构心脏病团队联合北京先瑞达医工结合研发的国内原创不阻断血流的主动脉瓣扩张球囊RunFlow®获得NMPA批准上市。

    2024/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏瓣膜介入医疗器械专利分析报告

    结构性心脏病是近年心血管疾病领域提出的一个新概念,2005年由德国法兰克福的Horst Sievert医生首先提出,泛指一大类先天性或获得性的以心脏和大血管结构异常为主要表现的心血管疾病,如传统定义的先天性心脏病、心脏瓣膜疾病和心肌病等。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • VenusP-Valve™获欧盟CE MDR认证上市

    22年4月8日,启明医疗自主研发的创新器械-经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-ValveTM获欧盟CE MDR认证,批准上市销售,用于治疗伴有或不伴有右心室流出道(RVOT)狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。此次获批,开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河,标志着中国创新器械国际化迈向新高度。

    2022/04/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏瓣膜创新医疗器械产品分析

    本文重点关注的是四款心脏瓣膜相关产品,即应脉医疗科技(上海)有限公司的经导管二尖瓣夹系统、上海捍宇医疗科技股份有限公司的经导管二尖瓣夹系统、上海御瓣医疗科技有限公司的经导管二尖瓣夹系统、杭州端佑医疗科技有限公司的经导管三尖瓣夹系统。

    2023/04/07 更新 分类:行业研究 分享

  • 3D打印简化血管内器械测试

    本文讲述了3D打印如何简化血管内器械测试

    2021/04/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 经导管二尖瓣介入上市产品与市场盘点

    经导管二尖瓣介入上市产品与市场盘点

    2022/07/27 更新 分类:科研开发 分享

  • TricValve:首个上下腔静脉植入瓣膜治疗三尖瓣关闭不全

    三尖瓣反流是由于三尖瓣关闭不全引起的结果,即收缩期血流从右心室返流入右心房,造成右心房高度扩大,压力升高,静脉血液回流障碍。由于右心室负荷增加,代偿而肥厚,容易发生右心衰竭。

    2020/12/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 爱德华与美敦力心脏瓣膜比较

    爱德华介绍Sapien 3显著的经济效益,而美敦力则介绍CoreValve和Evolut五年临床数据(第一代和第二代产品)。爱德华和美敦力公布临床数据让人印象不深,继续等待美敦力未来大招---SMall Annuli研究数据。

    2021/11/08 更新 分类:科研开发 分享