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  • 人工心脏瓣膜类产品注册报告

    人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日,人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件,其中国产产品有23件,进口产品39件,国产化率为37.1%。

    2024/08/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 国产首款经心尖二尖瓣置换系统首期试验结果发布

    近日,上海以心医疗器械有限公司自主研发的我国首款经心尖二尖瓣介入置换产品MitraFix®系统的NMPA注册临床首期试验结果正式发表在 JACC: Cardiovascular Interventions 杂志上。

    2024/10/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】NEXUS:首款上市单分支主动脉弓部覆膜支架,避免复杂开胸手术

    Endospan开发第一款获CE批准的用于治疗主动脉弓夹层的单分支主动脉弓部支架NEXUS。NEXUS出现避免将复杂开胸手术,转变为微创血管介入手术。

    2024/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 液相色谱最全故障总结

    高效液相色谱仪系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。

    2019/07/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 常用密封垫圈性能、新材料和新技术

    机械密封件属于精密、结构较为复杂的机械基础元件之一,是各种泵类、反应合成釜、透平压缩机、潜水电机等设备的关键部件。其密封性能和使用寿命取决于许多因素,如选型、机器的精度、正确的安装使用等。

    2021/10/24 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA对美敦力发出警告信,涉及胰岛素输液泵

    近日 ,美敦力宣布称,在对其糖尿病业务进行检查后,公司收到了 FDA 的警告信。据悉,警告信涉及 MiniMed 600 系列胰岛素输液泵以及 MiniMed 508 和 Paradigm 泵的遥控器设备的召回。在FDA的警告消息传出后,美敦力的股价当天在早盘交易中超过了6%的下跌,至每股104.29美元,并最终以104.94元每股的价格收盘,下跌6.04%。

    2021/12/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 智能手表可利用AI技术通过心电信号诊断心衰

    近日,梅奥医学中心的一项研究指出了智能手表可在非临床环境中利用心电信号准确检测心力衰竭的发生。该组研究人员将人工智能(AI)应用到智能手表的心电图记录中,以识别心脏泵血功能弱的患者。这项研究可以随时随地远程记录受试者智能手表所探测的心电图,并定期通过智能手机应用程序将心电图上传到患者的电子健康记录中。该成果发表在《Nature Medicine》上。

    2022/11/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 流动相走空,色谱柱进了大量的空气会被损坏吗?

    我不小心用光了流动相,很多空气被泵抽进了色谱柱,这会损坏我的柱子吗?怎样排出空气恢复柱子?

    2024/07/03 更新 分类:实验管理 分享

  • ECHA将对物质候选清单采取进一步法律行动

    据ECHA官网消息, 欧洲化学品管理署(ECHA)从REACH注册中选出了300种物质,由成员国进行进一步审查。有关当局将对物质卷宗进行人工审查,并有权决定是否需介入法律手段。

    2016/03/01 更新 分类:其他 分享

  • 全光纤电子式互感器现场极性检查及误差测试方法

    在实际工作中,为了确保其运行的安全性与可靠性,需在工作准备阶段对其进行细致的检测。现结合220kV泓济变的介入验收过程,对电子式互感器现场极性检查及误差测试方法进行分析探讨。

    2018/07/12 更新 分类:科研开发 分享