本文主要介绍了最经典的噪声系数测试方法——Y因子法。

2022/03/13 更新 分类：科研开发 分享

有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。一个经过严格验证的方法才能更有效地控制产品的纯度，进而降低毒副作用的产生。我们对有关物质的控制方法一般为面积归一化法、加校正因子的自身对照法和外标法。《中国药典》2015年版，在《药品质量标准分析方法验证指导原则》中新增了对校正因子的验证，同时对验证结果做了严格的规定。现就加校正

2022/08/19 更新 分类：科研开发 分享

在弹塑性条件下，当应力场强度因子增大到某一临界值，裂纹便失稳扩展而导致材料断裂，这个临界或失稳扩展的应力场强度因子即断裂韧度。它反映了材料抵抗裂纹失稳扩展即抵抗脆断的能力。

2018/08/30 更新 分类：法规标准 分享

本研究比较了VEGF Trap结合活性试验中两种结果的分析方法，以考察两者之间的差异，为同类产品结合活性试验结果分析方法的选择提供借鉴。

2019/08/02 更新 分类：科研开发 分享

标准物质一直是药品质量控制特别是纯度和含量分析的首选，但标准物质的供需矛盾，如有些杂质标准物质不易获取以及多个标准物质同时使用所带来的高昂检测成本等限制了标准物质

2022/07/14 更新 分类：科研开发 分享

测量过程中的结果，保留几位有效数字，有效数字应该怎么保留，这都不问题。

2016/12/06 更新 分类：实验管理 分享

气相色谱法之保留时间，知多少

2017/02/27 更新 分类：实验管理 分享

HPLC中鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题解析

2017/11/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了如何提高色谱柱的使用寿命和如何解决液相保留时间不稳的情况。

2021/05/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了实验气瓶余气为什么不能一次用尽，要保留一定的压力。

2023/03/31 更新 分类：实验管理 分享