通报号: G/TBT/N/KOR/615 ICS号: 11.120.10 发布日期: 2015-11-13 截至日期: 2016-01-12 通报成员: 韩国 目标和理由: 产品或技术安全要求 内容概述: 关于准药品再评估，本法规提案规定了须再评估的产

2015/11/23 更新 分类：其他 分享

8月21日，韩国KFDA发表消息称，根据《食品卫生法》所制定的食品基准及规格管理基本计划，将进行每5年为一个周期的首次食品规格基准的全面再评价。 这次进行全面再评

2015/09/18 更新 分类：实验管理 分享

摘要：法士特牵头编制的《汽车零部件再制造产品技术规范：机械式变速器》国家标准顺利通过初评。 国家标准查询网（www.spsp.gov.cn）法士特牵头编制的《 汽车零部件 再制造产品技术

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2024.10.11， NMPA公布了《国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）》。下面就笔者关注到的几个点，做一个梳理。

2024/10/16 更新 分类：法规标准 分享

为贯彻落实《内燃机再制造推进计划》，近日，中国内燃机工业协会在北京组织召开了内燃机再制造产业联盟专家委员会（扩大）工作会议。会议通报了《中国内燃机工业产业规范条件

2015/06/30 更新 分类：培训会展 分享

为加强医疗器械不良事件监测与再评价，及时有效控制医疗器械上市后风险，近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第1号，以下简称《办法》）。《办法》2019年1月1日起施行。

2018/08/31 更新 分类：法规标准 分享

今天工信部首次确认我国将取消食盐专营,涉盐企业将实现自主经营公平竞争。

2014/11/30 更新 分类：法规标准 分享

检验检测方法验证与确认，有什么区别?它们的具体要求又是什么?针对环境化学检测方法，又是如何落实的呢?

2016/10/13 更新 分类：实验管理 分享

正确认识甜蜜素

2017/08/11 更新 分类：实验管理 分享

按照GMP的顺序，小编把无菌医疗器械生产需做的验证和确认项目整理如下。

2019/02/21 更新 分类：生产品管 分享