本文列举了无源植介入类医疗器械审评常见问题以及日常工作中遇到的问题。

2023/11/15 更新 分类：法规标准 分享

标准物质的正确使用和规范管理对保证分析结果的准确性、溯源性有重要意义。

2019/01/03 更新 分类：实验管理 分享

ISO国际标准的编制流程等

2015/07/24 更新 分类：法规标准 分享

团体标准的编制、使用过程中需要注意的常见问题汇编

2019/04/18 更新 分类：法规标准 分享

Q1,通过QC080000认证后产品是否可免于ROHS检测? A1:不是的,通过QC080000认证,表明你们对有害物质过程进行了有效的管理,但产品的ROHS检测还是要按照自己策划的安排进行.通过QC080000的认证,可

2016/06/20 更新 分类：生产品管 分享

“有机产品”是指生产、加工、销售过程符合中国有机产品国家标准，获得有机产品认证证书，并加施中国有机产品认证标志的供人类消费、动物食用的产品

2015/03/12 更新 分类：法规标准 分享

广义的现场是指组织所涉及的活动场所、认证产品范围，即组织的会议室、车间、各部门的办公室以及组织认证产品范围的过程等活动场所，均属于组织的现场。审核组到达组织后，通

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

常用的桩基检测的主要方法有静载试验、钻芯法、低应变法、高应变法、声波透射法等。

2017/04/24 更新 分类：法规标准 分享

通过同品种医疗器械临床使用数据进行分析评价是《医疗器械临床评价技术指导原则》中的三种临床评价路径之一，该评价路径要求繁琐内容较多，很多申请人在采用此评价路径时出现不少问题，文章对这些常见问题进行浅要分析。

2022/05/19 更新 分类：法规标准 分享

合同评审-问题及解析汇总

2019/12/20 更新 分类：实验管理 分享