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2014年5月30日,CFDA发布了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
2020/03/22 更新 分类:法规标准 分享
有源类医疗器械产品说明书应注意什么?
2021/02/19 更新 分类:法规标准 分享
有源类医疗器械产品标签应注意什么?
2021/02/19 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了广州二类医疗器械产品注册代办延续所需材料。
2022/03/10 更新 分类:法规标准 分享
CMDE医疗器械产品技术要求相关问题答疑汇总
2022/05/31 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械申报注册时如何填写产品概述
2022/08/07 更新 分类:监管召回 分享
本文介绍了医疗器械创业与产品注册上市流程。
2022/09/15 更新 分类:科研开发 分享
本文结合医疗器械产品注册的要求,从整体上分析产品注册和设计开发的联系。
2023/03/13 更新 分类:科研开发 分享
本文讲述了医疗器械产品注册前留样要求。
2023/03/24 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械组合包类产品常见问题
2024/07/19 更新 分类:法规标准 分享