我司欲对“一次性使用免缝闭合器”中的主要原材料塑料拉扣组件进行外观优化，能否不走注册变更？

2025/01/24 更新 分类：法规标准 分享

做好了质量管理中的变更管理，质量问题会大大减少，很多问题在预防阶段就可以消除

2015/07/10 更新 分类：生产品管 分享

实验室现场评审不符合项案例：变更未申报不符合认可规则类文件的要求

2016/02/26 更新 分类：实验管理 分享

本文通过对实验室认可变更管理要求进行分析和解读，旨在帮助实验室在重大事项发生变化时能够及时了解认可变更管理相关要求并为其提供适当参考。

2024/11/24 更新 分类：实验管理 分享

2016 年 4 月 6 日 ，欧盟在官方公报 OJ 上发布（ EU ） 2016/537 决议，对通信产品 SAR 测试要求进行了部分修改。根据决议，该测试要求于 2016 年 4 月 26 日 起正式生效，不符合此要求的产品

2016/05/11 更新 分类：法规标准 分享

【问】我公司药品胰酶肠溶片说明书不良反应项为“尚未发现不良反应”，若想对其进行变更，需要收集哪些资料？进行那些程序？若不进行变更，是否会影响下一次的再注册？

2023/11/20 更新 分类：法规标准 分享

对于进口药品申报改变生产厂地址(生产厂实际生产地址变更)的补充申请审评期间，进口药品注册证到期的，是否可以按照《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》(2018年第23号)附件第三条规定免于进口药品再注册申请？

2025/01/04 更新 分类：法规标准 分享

自2008年4月起，自愿性德国GS标识认证强制加入了多环芳香烃（PAHs）测试。

2015/05/04 更新 分类：法规标准 分享

【发布单位】 国家食药监总局 【发布文号】 食药监食监三便函〔2015〕190号 【发布日期】 2015-11-02 【生效日期】 【效力】 【备注】 广东省食品药品监督管理局： 你局《关于保健食品

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

2015 年 10 月 15 日 ，韩国 K FDA 发布了《食品规格及基准部分修改》相关行政预告，其主要内容如下： 1. 食品原材料的 管理 由以往的逐个审批变更为 肯定列表 方式。

2015/10/21 更新 分类：法规标准 分享