对于创新医疗器械临床试验，临床试验方案设计是重要环节。创新医疗器械往往无先例可循，因此如何通过临床试验对产品的有效性和安全性进行充分评价、如何体现医疗器械创新的特点与优势，是临床试验方案设计需要重点考虑的问题。

2020/09/16 更新 分类：科研开发 分享

【问】申报产品属于《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，但适用范围与目录中有差异，该如何提交临床评价资料？

2024/12/27 更新 分类：法规标准 分享

本文主要讨论临床评价中关于通过临床试验以及同品种对比进行申报时，技术审查的共性问题，以及真实世界数据的应用，以期为诸君提供点滴参考。

2024/07/25 更新 分类：科研开发 分享

药物和医疗器械都是接受国家药品监督管理局（NMPA）管控的医疗产品，那么两者的临床试验到底有什么差别呢？

2024/08/20 更新 分类：科研开发 分享

中美两国在对创新和临床急需医疗器械的审评审批途径上有所不同，通过对比两国对创新和临床急需医疗器械的审评审批途径，为我国的医疗器械监管提供参考。

2019/09/05 更新 分类：法规标准 分享

对于某一医疗器械产品，其适用范围的文字描述同《免于进行临床试验医疗器械目录》中不同，是否允许？当该产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料。

2018/11/16 更新 分类：法规标准 分享

短种植体的定义，短种植体的临床表现，影响短种植体成功率的因素，短种植体的长期存留率研究

2021/01/22 更新 分类：科研开发 分享

奥林巴斯公布一项关于iTind治疗BPH的临床研究数据，本项研究是一项长期临床研究。研究显示，BPH患者经过iTind治疗后疗效至少维持4年 。

2023/07/15 更新 分类：科研开发 分享

作为临床试验中的检验科，肯定亦不会独善其身。

2018/03/21 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了编写"State of the Art"部分的一些基本步骤和要点。

2024/07/31 更新 分类：科研开发 分享