和医疗器械制造商通常进行的临床试验相比，可用性测试对于研究参与人员只会存在很小的风险。

2019/12/11 更新 分类：法规标准 分享

可用性测试已成为产品生产各阶段必不可少的重要环节

2021/08/27 更新 分类：科研开发 分享

MDCG 2022-14 公告机构容量以及医疗设备和IVD的可用性

2022/08/31 更新 分类：法规标准 分享

本文将探讨医疗器械可用性测试所需的模拟医疗环境，设计合适的测试环境的原则，以及如何根据使用场合设计测试环境

2024/05/24 更新 分类：科研开发 分享

下面，我们将详细介绍中国、欧盟和美国在医疗器械可用性方面的法规要求。

2024/09/20 更新 分类：法规标准 分享

在可用性测试过程中，你用注射垫(模拟身体的组织)去模拟注射是相对容易的。你要去模拟一个侵入的手术过程就没有那么容易了。显而易见的挑战是如何给测试人员提供足够高保真的组织模型。

2019/02/22 更新 分类：科研开发 分享

在进行IVD医疗器械总结性可用性评估之前，您需要考虑：是否定义了IVD的所有重要因素？是否检查过IVD的所有风险相关方面是否都已明确识别并控制了？

2024/08/15 更新 分类：科研开发 分享

有一些医疗器械要求使用者能够看到血液在管子里流动，通过这种方式去评估器械是否正常工作。

2019/03/01 更新 分类：科研开发 分享

由于需要考虑的因素很多，比如你要开展的测试类型，医疗器械的复杂性，处于医疗器械设计开发的什么阶段，选择的测试任务可能会有很大的差别。

2019/03/22 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的研发过程必须完全符合相关法规要求，从而确保医疗器械在其生命周期内的安全和性能，最终达到改善患者生活的目标。

2023/08/09 更新 分类：科研开发 分享