美敦力因电池故障召回 HeartWare HVAD 系统电池。FDA 已将其确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

2022/06/24 更新 分类：监管召回 分享

第一个！用于内窥镜套筒胃成形术的系统获得FDA De Novo授权

2022/07/20 更新 分类：科研开发 分享

阳性室一更，阳性室二更，阳性室缓冲间是否应有回风系统？

2022/08/04 更新 分类：法规标准 分享

近期，波士顿科学公司宣布了一系列研究数据，为其Farapulse PFA系统、POLARx冷冻消融系统和Emblem MRI皮下植入式除颤器（S-ICD）提供数据支持。

2023/06/03 更新 分类：科研开发 分享

为此ValVention打算开发一款安全性更高、手术操作更简单的TAVR产品----FoldaValve，FoldaValve是一款就有小尺寸、拥有超声定位的功能的TAVR产品。

2023/06/26 更新 分类：科研开发 分享

近日，研发了首款一次性血管内机器人手术系统”LIBERTY“的开发商Microbot Medical Inc .今天宣布成功完成了其手术机器人系统的扩展临床前动物研究。

2023/07/01 更新 分类：科研开发 分享

2023年9月21日，美敦力 Medtronic（纽约证券交易所股票代码：MDT）宣布，其新型一体式、一次性 Simplera™ 连续血糖监测仪（CGM）获得 CE 认证。

2023/09/23 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了一种结合虚拟现实和脑机接口的新颖系统来探测老鼠的内心想法。

2023/11/09 更新 分类：科研开发 分享

近日，FDA将费森尤斯医疗此前召回的数百万台设备确定为一级召回。

2024/04/28 更新 分类：监管召回 分享

近日，欧盟委员会非食品类快速预警系统对中国产一款丝巾发出警告。

2015/06/18 更新 分类：监管召回 分享