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  • 电子产品固定装置开裂失效分析及成分分析

    某电子产品的固定装置出现螺丝柱开裂,前期尝试通过调整螺丝尺寸、扭矩设定及组装工艺的条件参数仍会再现不良。

    2024/02/01 更新 分类:检测案例 分享

  • 三友医疗脊柱内固定系统获批FDA

    2024年5月9日,上海三友医疗器械股份有限公司(简称“三友医疗”,688085.SH)发布了关于控股公司 Implanet 脊柱内固定系统获得美国 FDA510(K)认证的自愿披露公告。

    2024/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 脊柱后路内固定系统研发实验要求与主要风险

    本文适用于以脊柱融合为目的脊柱后路内固定系统,按现行《医疗器械分类目录》,该类产品分类编码为13-03-03,管理类别为Ⅲ类。

    2024/11/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】胸腰椎后路内固定系统在进行系统性能试验时试验样品的最差情形选择一般应考虑哪些内容?

    【问】胸腰椎后路内固定系统在进行系统性能试验时试验样品的最差情形选择一般应考虑哪些内容?

    2024/11/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用胶带持粘性测试方法

    胶布对粘合剂的比例有着严格的要求,在手术中这种胶布主要用于材料的固定,伤口的处理,输液针管的固定,这就要求其必须具备较高的粘合性。这种胶布在伤口包扎的过程中起到了固定药物和固定伤口的作用。经过胶带的包扎能够有效的防止伤口拉扯撕裂形成二次伤害。

    2020/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 表面涂层技术在人工髋关节领域的应用现状及评价方法

    年轻患者活动能力强、假体期望寿命长,对于中青年患者初次 THA 术中通常使用的初始稳定性好、骨长入效果更佳的生物固定型假体。生物固定型全髋关节置换的临床疗效通常被认为与假体初始固定、表面涂层、假体材质、以及关节摩擦界面等因素密切相关,其中与假体初始固定密切相关的表面涂层状态至关重要。

    2022/03/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟电池法规对于固定式电池储能系统的安全性要求

    从2023年开始生效的欧盟电池法规也特别强调了电池储能系统的安全性,欧盟电池法规Article 12固定式电池储能系统的安全性要求投放市场或投入使用的固定式电池储能系统在正常运行和使用期间需要确保其安全性。本文将对该条款进行详细解读。

    2024/12/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何在合规的情况下保护自己的商业机密

    联合国 GHS 允许各地区的主管部门自行制定相关条例来保护企业的商业机密信息,并要求这些保护条例不会对工人及消费者的健康与安全造成潜在危害。在某些国家及地区,如果企业想

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 石墨烯新团体标准发布规定相关新产品命名方法

    新华社北京6月28日电(记者魏梦佳)中国石墨烯产业技术创新战略联盟27日在京发布新制订的团体标准《含有石墨烯材料的产品命名指南》。

    2018/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 水分测定方法总结

    本文主要介绍了水分控制的重要性,水分测定相关工作内容,常见药学工作水分测定方法对比及容量滴定法与库伦滴定法对比。

    2021/08/06 更新 分类:科研开发 分享