产业化难，仍然是横亘在中国转基因科研工作者和相关企业面前的一座大山。 一年前，2014年8月17日，3张农业转基因生物安全证书（下称安全证书）到期。这件看似正常的事情，却因涉

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

欧盟 28 个国家中的 19 个国家致函欧洲委员会，要求欧盟委员会禁止种植转 基因 植物，这些国家中包括保加利亚、 法国 、希腊、意大利、克罗地亚等国。

2015/10/21 更新 分类：监管召回 分享

新《食品安全法》实施月余 非转基因成促销噱头 时间：2015年11月12日 06:40 来源：广西新闻网-当代生活报 编辑：邓达 新《 食品安全法 》实施月余 非转基因成促销噱头 核心提示 今年

2015/11/15 更新 分类：其他 分享

《农业转基因生物安全管理通用要求 实验室》等10项标准业经专家审定通过审查批准，现发布为中华人民共和国国家标准，自2016年10月1日起实施。

2016/07/18 更新 分类：法规标准 分享

2017年11月20日，据欧洲食品安全局（EFSA）消息，应欧盟委员会的要求，欧洲食品安全局就进口食品和饲料中的微量转基因植物成分的安全性评估发布了指南文件。

2017/12/28 更新 分类：法规标准 分享

2020下一代生物制药峰会暨2020中国国际细胞与基因精准医疗峰会9月10在上海开幕

2020/06/17 更新 分类：培训会展 分享

中国、欧盟和美国等已相继禁止将洛硝哒唑（RNZ）、地美硝唑（DMZ）和甲硝唑（MNZ）等药物用作饲料添加剂。《化妆品卫生规范》2015版中明确规定禁用了15种硝基咪唑类药物。

2021/04/27 更新 分类：科研开发 分享

基因测序仪作为测序行业的上游关键技术，其临床性能的科学评价对于支持在临床医学的基于测序原理的检验项目的健康发展具有重要意义。中美两国都极为重视对基因测序仪安全有效性的科学评价和管理。

2021/10/21 更新 分类：法规标准 分享

本文从识别警示结构、文献及数据库检索、量化构效关系软件预测、体内外遗传毒性试验、依照法规和指南要求制定合理限度等方面综述了评估杂质基因毒性的研究策略。

2023/03/18 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 10 月 18 日允许了 Intellia Therapeutics 对其基于 CRISPR 的转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性心肌病疗法开展 III 期临床试验，这是在美国的首个体内基因编辑治疗产品的关键研究。

2023/10/19 更新 分类：法规标准 分享