我国医疗器械产业蓬勃发展，营收持续增长；国家频颁布医疗器械利好政策；“创新”仍是医疗器械领域的主旋律。

2023/02/15 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了创新医疗器械申请条件、创新医疗器械申报资料及创新医疗器械申报流程等内容。

2023/02/20 更新 分类：科研开发 分享

什么是医疗器械？医疗器械如何分类？常说的二类、三类是什么？美国和欧盟对医疗器械的定义有何不同？

2023/02/26 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无菌医疗器械企业人员的特殊要求，无菌医疗器械企业厂房与设施的特殊要求及无菌医疗器械企业设备的特殊要求。

2023/03/05 更新 分类：生产品管 分享

本文汇总了呼吸、麻醉和急救器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径。

2023/03/06 更新 分类：法规标准 分享

本文对输血、透析和体外循环器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径进行了汇总。

2023/03/08 更新 分类：法规标准 分享

本文总结了医疗器械消毒灭菌器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径汇总。

2023/03/16 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了何为医疗器械，医疗器械监管概要及海关监管进口医疗器械类商品常见问题。

2023/03/24 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械注册检验是医疗器械申报注册过程中的一个重要环节，是对某种医疗器械按照其标准进行检测并最终判定是否符合该标准要求的过程。

2023/04/08 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生物学评价系列标准（GB/T 16886）是医疗器械安全性评价的基础标准之一，对于保证医疗器械的安全性起着重要作用。

2023/04/08 更新 分类：科研开发 分享