本文介绍了医疗器械可用性工程的总结性评估要求。

2024/09/12 更新 分类：科研开发 分享

IEC 62366-1将“总结性评估（Summative evaluation）”定义为在用户-产品界面开发结束时对用户-产品界面进行的评估，目的是为了获得用户-产品界面可以安全使用的客观证据。

2023/06/04 更新 分类：科研开发 分享

在进行IVD医疗器械总结性可用性评估之前，您需要考虑：是否定义了IVD的所有重要因素？是否检查过IVD的所有风险相关方面是否都已明确识别并控制了？

2024/08/15 更新 分类：科研开发 分享

本文是以一个生产一次性无菌医疗器械企业工程技术人员的视角，对一次性使用无菌医疗器械包装需求所需知识做一总结性探讨

2020/03/13 更新 分类：科研开发 分享

意大利的卡塔尼亚大学的Giuseppe Lanza与Francesco Fisicaro等人在《Sleep Medicine Reviews》（IF：10.831）上发表了题为《Repetitive transcranial magnetic timulation in primary sleep disorders》综述文章，文章总结性的回顾了近年来使用重复性经颅磁刺激治疗睡眠障碍的一些文献。

2022/12/30 更新 分类：科研开发 分享

本文为总结性学习，参考金若男老师《医用内窥镜产品及审评关注点介绍》培训、医疗器械分类目录、CMDE共性问题等，探讨医疗内窥镜产品审评常见问题和研发过程中常见的问题。

2024/01/19 更新 分类：科研开发 分享

本文是以一个生产一次性无菌医疗器械企业工程技术人员的视角，对一次性使用无菌医疗器械包装需求所需知识做一总结性探讨。希望借此抛装引玉，进而达到和同行以及专家交流、探讨和共同提高的目的。

2022/07/08 更新 分类：科研开发 分享

化妆品原料毒性评估答疑

2024/11/17 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了变更评估过程中需要考虑的事项

2021/04/14 更新 分类：实验管理 分享

FDA发布远程监管评估指南草案

2022/07/28 更新 分类：法规标准 分享