佩戴假肢能够改善肢体缺失患者外观，帮助其恢复肢体功能，尤其是对心理调整、心理恢复很有好处。患者戴假肢后能够有更强的自理能力，可以更好地完成社会生活及工作。为截肢者提供质量优良的假肢是社会、行业、患者共同的需要。

2020/12/03 更新 分类：科研开发 分享

Sentinel--收集所有低风险 TAVR 患者术中碎片，Sentinel是所有脑保护装置走的最前面的产品，并且有大量数据证实其有效性，同时也是第一款获得FDA批准上市产品。

2022/03/21 更新 分类：科研开发 分享

美敦力公布SPYRAL HTN-ON MED 试验中前 80 名患者的长期数据。前 80 名患者数据表明，服用抗压药物并接受美敦力Spyral治疗的患者表现出持久的、临床上显著的血压降低效果。

2022/04/05 更新 分类：热点事件 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的患者程控 充电器 创新产品注册申请。 该产品由电源适配器、充电控制器、充电线圈和充电腰带组件组成。

2022/05/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准北京品驰医疗设备有限公司创新医械“患者程控充电器”注册上市，嘉峪检测网与您一起了解一下“患者程控充电器”在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/05/29 更新 分类：科研开发 分享

脑机接口技术早期的主要发展方向为恢复瘫痪患者的运动能力，随着技术发展，这项技术也在恢复视觉与听觉、治疗心理或神经疾病、帮助瘫痪患者进行沟通等方面进行了应用。

2023/01/29 更新 分类：科研开发 分享

美敦力公布一项关于中风房颤临床研究的最新数据，数据显示与随机接受标准护理但未接受持续、长期监测的患者相比，接受Reveal LINQ护理的患者监测到房颤次数增加10倍。

2023/02/11 更新 分类：热点事件 分享

Persona IQ是第一款也是唯一一款获得FDA批准的智能膝关节。Persona IQ通过在膝关节植入物内置入一个实时监测器，监测患者运动状态，并且将数据实时上传运动。让医生和患者能够及时了解术后康复情况，做出正确判断和治疗，加速患者康复。同时也避免医生和患者主观性，以客观数据提供真实康复情况。

2021/08/31 更新 分类：科研开发 分享

美国FDA已批准Quviviq（daridorexant），用于治疗失眠症成人患者。

2022/01/11 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局药审中心消息，以患者为中心”的药物研发理念已成为当前药物研发的核心指导思想。为了指导以患者为中心的临床试验，起草了3个以患者为中心的临床试验相关指导原则，并向社会征求意见

2022/08/10 更新 分类：法规标准 分享