近日，ECHA风险评估委员会和社会经济分析委员会采纳了关于六价铬化合物授权申请的19项最终意见

2016/12/20 更新 分类：法规标准 分享

2016年11月10日，ECHA向欧委会推荐将第七批9项SVHC加入授权物质清单，这些物质均具有生殖毒性。

2016/11/15 更新 分类：法规标准 分享

赫尔辛基2017年3月2日，ECHA提议将7项SVHC物质加入REACH法规授权物质清单，并就此开展公众咨询，意见反馈截止至2017年6月2日。

2017/03/07 更新 分类：法规标准 分享

欧洲化学品管理局（ ECHA ）就将 7 个化学物质列入授权清单的提案向公众征求意见。

2017/03/14 更新 分类：法规标准 分享

2017年6月14日，欧盟官方公报发布REACH法规修订案（EU）2017/999，REACH法规附件XIV授权物质清单新增12项物质，正式增至43项

2017/06/15 更新 分类：法规标准 分享

2018年4月3日，欧盟官方公报正式发布指令2018/C 117/03，批准REACH法规附件XIV中重铬酸钠的使用授权申请。

2018/04/17 更新 分类：法规标准 分享

2019年10月1日，ECHA发布提案，建议将18种SVHC高度关注物质加入REACH授权清单（REACH法规附件XIV）中

2019/10/11 更新 分类：法规标准 分享

欧盟于2020年11月24日向WTO提交了通报案G/TBT/N/EU/760，拟新增REACH法规附件XIV授权物质清单中第4至7项物质（邻苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的内分泌干扰属性，并对其豁免用途进行更新。该草案公众咨询为期60天，意见反馈截止至2021年1月23日。

2020/11/28 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械小组（MDCG）最近发布了一份EUDAMED注册常见问题清单，这份清单旨在解决非制造商/授权代表/进口商进行EUDAMED注册的常见问题，并澄清了参与者标识（Actor ID）可以在什么情况下代替单一注册号（SRN）。

2021/07/30 更新 分类：法规标准 分享

美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年12月21日首次授权基于激光原理用于下腔静脉滤器移除设备（CavaClear Laser Sheat）的上市许可。该产品用于已经放置下腔静脉滤器（Inferior Vena Cava Filter）的患者，通过去除与下腔静脉滤器粘附的组织，以取出在采用常规方法下取出失败的下腔静脉滤器。

2022/01/14 更新 分类：热点事件 分享