欧盟于2020年11月24日向WTO提交了通报案G/TBT/N/EU/760，拟新增REACH法规附件XIV授权物质清单中第4至7项物质（邻苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的内分泌干扰属性，并对其豁免用途进行更新。该草案公众咨询为期60天，意见反馈截止至2021年1月23日。

拟修订内容

附件XIV第4至7项内容拟被替代如下：

修订摘要：

增加四项邻苯的内分泌干扰属性；

针对食品接触材料、邻苯浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及医疗器械三项用途，推迟最晚申请日和日落之日；

对于此前邻苯用于医药产品的最内层包装的用途，取消豁免，并设置最晚申请日和日落之日。

该草案拟于官方公报正式发布后第20天生效。届时，上述的豁免用途需在最晚申请日前提交豁免申请，否则在日落之日后将被禁用。此外，对于医药产品最内层包装，企业如希望继续将邻苯用于此项用途，也必须在最晚申请日前提交豁免申请。

就国内企业而言，物品中授权物质的添加若在欧盟境外完成，则无需申请授权即可将产品投放欧盟市场，但企业需要特别注意其欧盟供应商的合规情况。同时这四项邻苯还属于REACH法规附件XVII限制物质清单第51项的管控物质，要求在玩具、儿童护理产品以及塑化材料中总含量不得超过0.1%（具体条款内容可见附件XVII清单），各企业还应加强产品中有害物质管控，确保合规出口。