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  • 脑损伤激活胶质细胞产生神经元研究获新进展

    胶质细胞 是人脑中数量最多的细胞。但是,在人脑创伤情况下,胶质细胞的潜在反应和作用还很不清楚?中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心何杰研究组开展的研究,回答了两个

    2019/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 多举措构建智能化医疗器械软件评测体系

    国家药品监管部门从2015年起陆续出台了《 医疗器械 软件注册技术审查指导原则》《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》《移动医疗器械注册技术审查指导原则》《深度学习辅助

    2019/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 20大未来最有潜力的新材料(上)

    科技革命迅猛发展,新材料产品日新月异,产业升级、材料换代步伐加快。新材料技术与纳米技术、生物技术、信息技术相互融合,结构功能一体化、功能材料智能化趋势明显,材料的低碳、绿色、可再生循环等环境友好特性倍受关注

    2019/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 20大未来最有潜力的新材料(下)

    科技革命迅猛发展,新材料产品日新月异,产业升级、材料换代步伐加快。新材料技术与纳米技术、生物技术、信息技术相互融合,结构功能一体化、功能材料智能化趋势明显,材料的低碳、绿色、可再生循环等环境友好特性倍受关注

    2019/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 温度敏感性生物材料研究进展

    常见的温敏材料有壳聚糖聚合物、聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)温敏水凝胶、磁性热敏聚合物及不同剂型的温敏聚合物,本文将从性质、原理、应用等几个方面对常用温敏智能材料进行介绍。

    2019/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 法国扩大说明书须显示具体SAR测试值的产品适用范围

    自2020年7月1日起,该要求将扩大到所有靠近人体使用的射频类产品,包含手机、平板电脑、智能可穿戴产品等。

    2020/02/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020年7月起法国ANFR将加强产品SAR测试值的监管

    在2020年7月1日后,包括手机、平板电脑、智能可穿戴类产品等所有靠近人体使用的射频类产品,都需要在说明书中明确标出SAR测试值,以供消费者在挑选这些产品时进行参考。

    2020/03/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生物学评价中的病理学探讨

    本研究从刺激实验的大体病理学和组织病理学角度出发,依据病理学原则,比较不同病变的性质及其机制,并结合实际操作中的可行性,对该国标中的病理学记分系统等提出改进建议。

    2020/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • AI医疗器械安全有效性评价研究最新进展

    当前,人工智能医疗器械产业蓬勃发展,产品安全有效性评价问题已成为全球医疗器械监管难点,对产品测试方法、网络安全测试方法、测评数据库、监管技术等方面的要求和体系亟待建立。

    2020/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 科学家使用3D打印技术开发自感应PEEK

    3D 打印技术为称为聚醚醚酮或 PEEK的塑料添加了新特性,这种新型轻质、抗冲击的塑料“蜂窝”结构可以感知何时受损,可用于新型“智能”假肢和医疗植入物。

    2021/06/25 更新 分类:科研开发 分享