XRF是实验室常用设备，用来进行定性测试，今天汇编了50个常见问题，供大家参考。

2016/12/04 更新 分类：实验管理 分享

对于这一标准的延后实施，欧洲电工标准化委员会CELELEC提议删除 4.1.1 章节同意使用旧标准 EN60950-1 & EN 60065 评估的组件，使其内容与 EN 62368-1 第三版同步。 加拿大劳工大会CLC 技术委员会 (TC 108X) 为此还在征询业界的意见，一旦业界同意后，标准修订 (Amendment) 的机制才会正式开始启动

2018/07/11 更新 分类：法规标准 分享

2022年5月1日起，北京市药品监督管理局对《医疗器械生产许可证》《第一类医疗器械生产备案凭证》编号的编排方式进行相应调整。变更、延续、补发的许可证件，许可证号的编排方式由“京食药监械生产许XXXXXXXX号”变更为“京药监械生产许XXXXXXXX号”，变更、补发的备案凭证，备案编号的编排方式由“京X食药监械生产备XXXXXXXX号”变更为“京X药监械生产备XXXXXXXX号”。

2022/08/30 更新 分类：法规标准 分享

澳华内式发布了旗下全球首台4K超高清消化内镜---AQ-300，这是继行业老大奥林巴斯之后又一家实现4K技术公司，与奥林巴斯标杆产品EVIS X1已旗鼓相当，达到了画质新高度。可惜奥林巴斯还未在海外宣布推出与之匹配的消化内镜。

2022/11/01 更新 分类：热点事件 分享

4月9日，记者从宿迁市1+X新闻发布会获悉，宿迁市质监局为推进服务企业、服务项目、服务园区，促进深化改革、促进作风转变、促进转型发展为主要内容的三服务三促进活动，近期出

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

2013年国务院食品安全监管体制改革有内外两个样板：美国FDA和山西渭南。现在两个样板都开始翻烧饼。美国的食品监管体制100年没动摇，但弊端已显；渭南改革5年间四次大调整，却尘

2015/09/15 更新 分类：其他 分享

欧盟委员会近日发布法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 (EC) No 1907/2006（REACH）涉及纳米薄膜物质的附录I、III、VI、VII、VIII、IX、X、XI和 XII（及其附录）。

2017/10/26 更新 分类：法规标准 分享

总部位于多伦多的Synaptive Medical医疗公司，于2023年3月22日，宣布，向FDA 注册其下一代机器人外窥镜，公司将推出下一代机器人外窥镜——第四代Modus X。

2023/03/26 更新 分类：热点事件 分享

退浆方法概述

2017/08/29 更新 分类：法规标准 分享

介电常数测量方法综述

2017/12/01 更新 分类：实验管理 分享