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  • FDA开始关注数字化技术领导力

    FDA于2022.12.20发布了一则voice,作者是首席信息官Vid Desai和首席执行官Jessica N. Berrellez,其目的是告知我们FDA ODT开始将注意力放在了技术领导力上。

    2022/12/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 简述认知障碍疾病的数字诊疗

    认知障碍疾病是一类以持续性认知功能损害为核心,可能导致患者日常生活和工作能力减退、行为改变的综合征。

    2023/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 电子工程师需具备哪些技能

    电子工程师需对数字电路、模拟电路、电路分析、C语言、计算机组成原理、操作系统、数据结构、微机原理、单片机应用技术、嵌入式系统、数字信号处理等技术熟知。

    2023/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 瑞思迈推出数字化双水平呼吸机

    2024年2月12日,呼吸机巨头瑞思迈宣布推出了新一代结合了数字技术的双水平气道正压通气呼吸机AirCurve 11系列。

    2024/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 合规风险评估是我国数字化临床试验质量管理的核心

    本文对合规风险评估是数字化临床试验RBQM 的重要组成部分的观点进行了深入分析。

    2024/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA数字健康专家委员会首次会议讨论生成式AI医疗器械

    如何监管生成式人工智能(AI)器械是美国 FDA 新数字健康专家委员会于 11 月 20 日开始的为期两天的首次会议的核心议题。

    2024/11/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 数字健康技术驱动下的药物临床试验研发

    本文通过介绍杜氏肌营养不良症的步幅速度第95 百分位数和多发性硬化症的智能手机应用程序、特应性皮炎患者的夜间抓痒和睡眠监测以及癌性恶病质患者身体活动的测量等案例,展示了数字临床试验终点在药物开发中的应用,分析了我国数字临床试验终点的发展现状,并探索性地提出了加强监管科学研究和建立数字临床试验终点认证程序的建议

    2024/08/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 影响药品有效期的因素

    本文介绍了影响药品有效期的因素。

    2023/12/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械数字医疗指导原则体系构建进展如何?

    今年3月,《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》《人工智能医疗器械注册审查指导原则》发布,标志着我国医疗器械数字医疗指导原则体系构建工作已取得重要阶段性进展。

    2022/04/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 数字减影血管造影DSA发展趋势

    相较于其他医学影像设备,数字减影血管造影(Digital Subtraction Angiography, DSA)凭借兼顾诊断和治疗的属性,成为最特殊的那一个。其特点是图像清晰、分辨率高,可实时观察血管病变,定位测量血管狭窄,为诊断及介入治疗提供真实的立体图像,广泛应用于心脏、神经、外周、肿瘤等领域,是公认的血管类疾病成像诊断和治疗金标准。

    2022/08/30 更新 分类:行业研究 分享