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  • 电镜-能谱分析对样品有什么要求?

    用于电镜能谱分析可用于检测固体需满足以下要求

    2020/04/15 更新 分类:实验管理 分享

  • 7大材料测试方法汇总

    当前,材料分析测试技术和仪器设备众多,并且各有优点,随其应用范围愈广,现有的测试表征手段越来越不能满足要求,发展新的表征方法、测试技术势在必行。本文汇总了实验室常见的七大材料测试方法,成分,光谱,质谱 ,能谱,形貌,物相结构,热重与大家分享。

    2021/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 疲劳分析计算流程

    本文主要介绍了疲劳分析计算流程:测量应变、应力谱图;获取材料数据;损伤计算。

    2021/11/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 测量应变、应力的方法

    本文介绍了测量应变、应力谱图,获取材料数据及损伤计算。

    2023/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • X射线荧光能谱仪在润滑油磨粒测定中的应用

    郑山红和王永明两位研究人员使用 X射线荧光能谱仪直接分析了润滑油中磨粒金属元素的含量,并与原子发射光谱分析结果进行了对比,指出X射线荧光能谱仪能够有效检测润滑油中的磨粒。

    2023/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈未知杂质的研究方案和限度制定策略

    本文通过ICH指导原则中的杂质三限(报告限,鉴定限,界定限)进行简单的解说,浅显讲解新药和仿制药研究中对杂质研究的策略,文中如有误读或理解不准确之处,请及时指出,共同提高。

    2022/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药中基因毒性杂质控制的研究进展

    本研究通过考察法规形成的历史事件和演变过程,深入理解目前监管机构对基因毒性杂质的立场,并针对企业现状,提出原料药中基因毒性杂质评估和控制的建议。

    2022/01/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学药物中遗传毒性杂质的识别

    对于化学药物,在活性药物成分生产过程中,一些起始物料(Starting Material)、中间体(Intermediate)、试剂(Reagent)和反应副产物(Byproduct)不可避免地作为杂质存在于最终产品中,药物的安全性不仅取决于药物本身的毒性情况,也与其所含有的杂质密不可分。

    2022/09/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 误判率仅为0.2%的杂质类定量分析验证是什么样子

    本文拟以欧洲药典的方法为基础,对其进行色谱条件优化,进行杂质定量测定方法的验证,以期为杂质Ⅰ提供可靠的定量检测方法,同时为该类方法的验证提供更加科学全面的验证参数。

    2022/10/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物遗传毒性杂质控制策略与致突变性评价方法

    药品在生产合成和贮运过程中可能引入对人体有害的杂质,其中一部分具有遗传毒性风险的称为遗传毒性杂质。后者在很低浓度下即可诱导基因突变和染色体损伤,甚至导致癌症并危及生命。

    2022/11/05 更新 分类:科研开发 分享