您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 服装质检常见的不良情况及分析

    服装质检常见的不良情况及分析

    2016/03/30 更新 分类:生产品管 分享

  • 仿制药杂质分析方法的几点注意事项

    在仿制药杂质谱的对比研究中,需关注该产品是否在ICH成员国药典收载,收载的检测方法与申报方法有无明显差异,是否进行了方法比较研究。如果申报方法与ICH成员国药典方法之间存在较大差异,应进行包括检测能力和样品测定结果的方法对比研究,在此基础上优选专属性好、灵敏度高,能够充分检出相关杂质的检测方法。

    2020/09/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 陶瓷原料检测项目与检测标准

    陶瓷原料的成分一般都较为复杂,检测可以帮助我们有效的了解杂质含量,然后通过提纯、添加辅料等方式来去除杂质。

    2020/01/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 小分子药物非临床制剂杂质和降解产物的分析方法开发和验证

    业内人士已开展对能够准确检测和定量药物活性成分、杂质、降解杂质的方法进行开发和验证。这种方法往往能够提供稳定性的趋势性结果,因此称为稳定性指示方法。

    2020/03/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 解析常见的遗传毒性杂质结构类型

    在药物开发过程中,遗传毒性和致癌性杂质的研究和控制涉及多个学科,例如原料药合成工艺、分析、毒理等。在这个多学科交叉的领域内,警示结构承担了连接工艺质控、分析检测、毒理学评估的纽带作用。

    2022/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 人用药品中亚硝胺类杂质的监管现状及思考

    本文在查阅最新法规指南及相关文献基础上,总结了亚硝胺类杂质的来源、控制、限度及检测方法等方面的研究进展,并提出思考和展望,期望为药品研究和监管工作提供参考。

    2024/03/23 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA大幅修订亚硝胺指南,增加亚硝胺药物成分相关杂质的内容

    美国FDA于9月4日发布了《人用药中亚硝胺杂质控制》的第二次修订定指南,指南解释了 FDA 对于制药商和申请人如何检测和防止产品中出现不可接受水平的亚硝胺杂质含量的建议。

    2024/09/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物杂质研究中检测方法

    杂质在药学中是指药物中存在于治疗作用无关或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体有害的物质。

    2018/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 水质中常规项目的检测方法

    水质中常规项目的检测方法

    2016/01/25 更新 分类:实验管理 分享

  • 制剂有机杂质研究思路

    本文讨论了制剂杂质的研究思路

    2021/12/28 更新 分类:科研开发 分享