使用报告/证书的人可能不仅是委托方，还可能是其他相关利益方。对非专业人士来说，最为关心的莫过于结论，故实验室必须重视报告/证书结论的下法。

2017/03/02 更新 分类：实验管理 分享

实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书，报告或证书的审核对实验室来说非常重要，对授权签字人也有相当高的要求。

2024/02/28 更新 分类：实验管理 分享

检测公司内审发现已签发的报告数据有误，是否可以修改后重新发放报告？

2024/08/23 更新 分类：实验管理 分享

我们通过对案例进行分析，来探讨检验检测机构出具不实报告的违法行为认定，对于案例的分析仅供参考，如有不当之处，大家应以正确的方法理解《检验检测机构监督管理办法》的适用问题。

2024/12/16 更新 分类：实验管理 分享

2016 年 6 月 27 日 ，欧盟信息资源中心（ CIRCABC ）发布关于 RoHS 2.0 豁免情况的工作计划 Pack9 最终报告，报告给出豁免条款的建议时间，欧盟委员会将根据此建议作出最终决定，相关内容

2016/07/08 更新 分类：法规标准 分享

本文对基于非结构化EHR 开展真实世界比较效果和安全性研究过程中涉及的专业术语和相关技术进行简单归纳，着重介绍现已发表的报告规范中对于非结构化文本处理，如使用自然语言处理或机器学习方法时需重点报告的核心要点，以期为研究人员今后更好地开展和报告此类研究提供参考。

2021/12/19 更新 分类：法规标准 分享

实验室报告一般存在内容信息不完整,格式和栏目不统一,检测方法依据非有效标准和评价及建议的表述不够清晰、准确、客观等问题，我们看下如何设计一个好的报告模板。

2016/04/11 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录上需要谁签字？报告和证书又要谁签字？报告批准人和授权签字人是同一个人吗？

2017/03/23 更新 分类：实验管理 分享

实验室设计结果报告模板符合体系的要求，至少要符合以下方面

2017/12/12 更新 分类：实验管理 分享

胶粘剂检测标准，胶粘剂检测机构，胶粘剂检测报告

2016/10/18 更新 分类：法规标准 分享