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  • 反相色谱流动相PH值怎么选?

    大多数小分子药物是酸性或碱性化合物,它们常常带有各种官能团,如羟基、胺类、磺酸、 吡啶、咪唑等。对于这些可解离化合物在反相色谱中的保留与流动相的PH值有着密切的关系。如何正确选择流动相pH在药物反相色谱分析方法开发中非常关键,可帮助分析人员减少试错时间和物质成本,从而提高工作效率。

    2022/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医药答疑】样品中沙星类与标样液相色谱保留时间不一致如何解决?

    本文回答了样品中沙星类与标样液相色谱保留时间不一致如何解决?

    2023/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相外接设备进样出峰不良(峰宽较大,分叉),可能的原因?

    顶空、热解吸、吹扫捕集等外界设备解决的物质往往是沸点较低、色谱保留较弱的组分, 容易发生因聚焦不足产生的柱效较差、峰形不良等问题。

    2024/09/19 更新 分类:实验管理 分享

  • 液相色谱保留因子k:定义&计算&使用原则

    保留因子(k):固定相中的溶质分子总量(s)除以流动相(m)中的溶质分子总量得到。当化合物在固定相中溶质分子越多,K值越大,保留时间越长。

    2022/10/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 高效液相色谱常见问题与解决方法

    高效液相色谱法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题,如何解决这些问题呢?

    2024/10/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 气相色谱(GC)峰减小问题排查与解决

    本文是一篇气相色谱(GC)峰异常减小问题的排查清单,旨在对气相色谱峰减小这一问题的解决提供清单式的检查方案,为气相色谱分析同行解决此类问题提供参考。

    2024/10/31 更新 分类:实验管理 分享

  • 什么原因会导致气相色谱程序升温时,出现不规则的基线?

    程序升温既能保证各待测组分的良好分离,又能缩短分析时间。但是,在程序升温时,有时会出现不规则的基线,如何解决呢?

    2024/03/13 更新 分类:实验管理 分享

  • 气相色谱法检测注意事项汇总

    气相色谱法检测注意事项汇总

    2022/10/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 反相色谱流动相PH值筛选思路

    数小分子药物是酸性或碱性化合物,它们常常带有各种官能团,如羟基、胺类、磺酸、 吡啶、咪唑等。对于这些可解离化合物在反相色谱中的保留与流动相的PH值有着密切的关系。如何正确选择流动相pH在药物反相色谱分析方法开发中非常关键,可帮助分析人员减少试错时间和物质成本,从而提高工作效率。

    2022/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何将HPLC保留时间提前?

    问题:描述我现在用液相色谱做含量测定时保留时间太长20 分钟左右才出峰有没什么方法将主峰时间提前?原理是什么?

    2024/07/25 更新 分类:实验管理 分享