新材料的诞生往往伴随经济结构的调整，尤其是信息技术进步和工业升级将加速新材料发展。

2019/06/20 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了自动焦度计的使用、调整与维护。

2021/12/27 更新 分类：实验管理 分享

伴随医疗器械产业的快速发展，《医疗器械分类目录》的动态调整越来越成为必要。2020年11月，国家药监局发布的《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》也提到，《医疗器械分类目录》的动态调整是根据医疗器械风险变化情况，参考国际经验，遵循符合最新科学认知、立足监管实际和推动产业高质量发展的原则。因此，无论是医疗器械管理类别的升降或是适用范

2021/02/20 更新 分类：法规标准 分享

前 言 “十二五”时期是我国全面建设小康社会的关键时期，是深化改革开放、加快转变经济发展方式的攻坚时期，也是推动服务业大发展的重要时期。加快发展服务业是推进经济结构

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

植入性医疗器械生产企业厂区的规划要考虑周围环境对洁净室（区）的影响

2019/07/18 更新 分类：生产品管 分享

实验室设计可参考的法规和规范，建筑规划，建筑要求，媒介生物展室设计注意事项

2019/12/04 更新 分类：实验管理 分享

台湾卫生和福利部(MOHW)宣布将调整药妆所含新成分的技术性核文件审核要求。此次调整是为了减少动物实验和向化妆品禁止动物实验的法律框架前进。MOHW正试图使自己与由OECD或EU发布的

2015/09/08 更新 分类：法规标准 分享

粉体粒度检测是控制产品生产指标和调整优化生产工艺的主要依据。

2018/01/24 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械分类界定是医疗器械监管工作中的一项基础性工作，在医疗器械分类管理中具有举足轻重的地位，直接关系医疗器械产品上市途径、监管方式等。2020年11月，国家药品监督管理局就《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》公开征求意见，对建立《医疗器械分类目录》（以下简称《分类目录》）动态调整长效机制征求意见。2020年12月，国家药监局发布公告，

2021/03/22 更新 分类：法规标准 分享

2011年11月，欧盟发布了(EU) No 1160/2011、(EU) No 1170/2011和(EU) No 1171/2011号法规，对2006年颁布的关于食品营养和健康声明的法规[（EC）No 1924/2006]进行了调整和修订，批准了部分符合要求的食

2015/07/23 更新 分类：其他 分享