2015 年 7 月 14 日 ，据 加拿大 卫生 部消息，加拿大卫生部发布 PMRL2015-21 至 PMRL2015-24 号通报， 有害生物 管理 局提议修订氯虫酰胺（ Chlorantraniliprole ）、咯菌腈（ Fludioxonil ）、嘧菌环胺

2015/07/27 更新 分类：法规标准 分享

2015年7月29日，加拿大发布G/SPS/N/CAN/947号通报，就卫生部有害生物管理局提出的PMRL2015-28号文件中有关双炔酰菌胺的最大残留限量值列表进行咨询，以下为双炔酰菌胺的最大残留限量值（

2015/08/10 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 7 月 14 日 ，据 加拿大 卫生 部消息，加拿大卫生部发布 PMRL2015-26 至 PMRL2015-28 号通报， 有害生物 管理 局提议修订苯醚甲环唑（ Difenoconazole ）、嘧菌酯（ Azoxystrobin ）和双炔酰菌

2015/08/06 更新 分类：法规标准 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.7.2：生产和检验用的菌毒种应当标明来源，验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定和《病原微生物实验室生物安全管理条例》。应当建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。

2020/09/01 更新 分类：法规标准 分享

初始污染菌，即生物负载，是多种微生物污染源所产生的微生物的总和，这些微生物污染源包括原材料、部件的制造、组装过程、制造环境；组装/制造辅助手段（例如：压缩气体、水、润滑剂）、清洗过程和成品的包装。国家标准GB/T 19973.1和国际标准ISO 11737-1为初始污染菌/生物负载的检测提供了指导。

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

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2020/01/20 更新 分类：科研开发 分享

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