可沥滤物是在医疗器械产品与人体不断接触并发挥作用的过程中，或与使用中的其他介质（如药液、血液等）相互作用时，从医疗器械中释放的化学物质，一般包括灭菌残留剂、加工工艺残留、降解产物、溶剂、材料中的单体及添加剂（包括稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、着色剂等）等。

2020/12/12 更新 分类：科研开发 分享

目前防腐领域所使用的重防腐涂料大多数都属于高可挥发性有机物(VOC)含量涂料，涂料中的VOC通常对人体造成伤害，同时也具有可燃性，容易对环境和健康造成很大威胁。据统计，目前我国每年涂料涂装行业排入到大气的有机溶剂约为100万t，不但会污染环境，也造成资源的大量浪费。

2021/03/04 更新 分类：科研开发 分享

聚苯醚(PPO)的分子结构决定了其具有良好的热力学性能，它可在-160-190℃ 范围内连续工作，高温下的耐蠕变性是热塑性工程塑料中较为优异的。聚酰胺(PA)是-种性能优异的工程塑料，它由于结晶度较高使得其具有耐溶剂性好、力学强度高、易加工等优点。

2021/04/28 更新 分类：科研开发 分享

如何开发气相分析方法：一、确认开发工作内容；二、信息收集；三、色谱柱使用选择指南（分离关键）；四、进样方法的选择；五、确定定量方法；六、样品预处理方法；七、溶剂系统选择；八、柱温开发研究；九、顶空条件方法选择和研究；十、检测器选用；十一、方法建立；十二、分析方法评价。

2021/08/10 更新 分类：科研开发 分享

在临床前试验中小分子给药的方式包括混悬液、溶液、固体或无定形分散体，下面将一一简要讨论。已有大量的综述探讨与处方开发相关，尤其是与增溶相关的制剂方法，本章的重点是这些方法在非临床试验中的应用。

2021/08/29 更新 分类：科研开发 分享

本文通过早期试验确定了基本条件，根据已有的文献与经验知识，主要结合预实验建立的基本反应条件，通过风险评估，筛选出高风险因素，然后主要采用多变量实验（DOE）研究了催化剂当量、还原剂当量、反应温度、溶剂体积、加入速度(滴加还原剂溶液的速度)。

2022/02/14 更新 分类：科研开发 分享

本文讨论了药物开发过程中杂质研究的阶段性目标、监管机构对于各阶段研究内容的期望以及各药企的常规做法。化学合成原料药的杂质研究主要包括工艺杂质，如中间体、副产物、遗传毒性杂质、残留溶剂和元素杂质。强制降解试验常用于研究原料药和制剂的降解杂质。本文讨论了药物开发不同阶段开展强制降解研究的目的和程度。

2022/03/11 更新 分类：科研开发 分享

本文采用丙二醇和丙二醇丁醚对甲苯二异氰酸酯进行全封端反应制备固化剂能够有效减少对人类健康的危害，并且可以降低电泳涂料的加热减量，相较乙二醇醚类溶剂具有明显的实用价值。另外对固化剂进行了红外定性分析，重点研究固化剂对乳液及涂层性能的影响。

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

PC是几乎无色、玻璃态的无定形聚合物，具有良好的光学性、耐热性、抗冲击性，耐弱酸弱碱以及中性油。高相对分子质量的PC有很高的韧性，但其耐水解性较差，对缺口敏感，耐刮痕性较差，容易受某些有机溶剂的侵蚀、长期暴露于紫外线中会发黄，且不可用于反复经受高压蒸气的制品。

2022/10/25 更新 分类：科研开发 分享

顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。本文重点介绍顶空进样器的原理、特点和清洗。

2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享