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本文对国内外标准中夏比V型冲击试样的加工要求和加工过程中存在的一些问题进行了对比分析，并对夏比V型冲击试样的批量加工工艺和加工质量控制方法提出了建议。
2020/11/05 更新 分类：法规标准 分享
为推动激光拉曼光谱的应用，我国制定了JY/T002-1996《激光喇曼光谱分析方法通则》。但24年过去了，无论是激光拉曼光谱技术还是应用需求都发生了巨大的变化，该标准已经不能满足实际需求。为应对激光拉曼光谱使用过程中出现的新情况、新问题，教育部组织修订了JY/T 0573-2020《激光拉曼光谱分析方法通则》。据了解，此次修订是该标准实施24年来第一次修订。
2020/10/28 更新 分类：法规标准 分享
根据国家标准、行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《喷雾式涂覆设备通用规范》等118项电子行业标准和《掺钕钇铝石榴石激光棒》等7项电子行业国家标准的制修订工作
2015/10/30 更新 分类：法规标准 分享
激光衍射技术是根据分析粒子暴露在一束单色光中所产生的衍射模式而确定粒度分布。历史上，早期的激光衍射仪只使用很小的散射角度。然而，此技术已经扩大到很大角度范围的激光散射使用，除了夫琅和费（Fraunhofer）近似和反常衍射理论，使用了米氏定理（Mietheory）。
2018/09/28 更新 分类：法规标准 分享
【医械答疑】二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床应用部位，是否需要进行动物实验？动物实验是否需要设对照组？
2019/07/18 更新 分类：法规标准 分享
依据医疗器械法规，采用激光原理对人体皮肤进行治疗，包括祛疤痕、点痣、清洗纹身、治疗色素沉着、淡化皱纹、脱毛等目的的医疗美容设备都属于第三类医疗器械，产品在中国上市销售前应依据医疗器械法规获得相应的注册批准。
2021/08/25 更新 分类：法规标准 分享
本项真实世界证据研究表明，当按照角膜切口、晶状体前囊膜切开术和晶状体粉碎术的适应症使用CATALYS 眼科飞秒激光治疗机时，其能够安全且有效地应用于成人患者。
2021/12/11 更新 分类：科研开发 分享
美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年12月21日首次授权基于激光原理用于下腔静脉滤器移除设备（CavaClear Laser Sheat）的上市许可。该产品用于已经放置下腔静脉滤器（Inferior Vena Cava Filter）的患者，通过去除与下腔静脉滤器粘附的组织，以取出在采用常规方法下取出失败的下腔静脉滤器。
2022/01/14 更新 分类：热点事件 分享
本文采用激光选区熔化技术制备Ti6Al4V合金，通过正交试验方法研究了激光功率、扫描间距和铺粉厚度对合金致密性的影响，并探讨了孔隙缺陷的形成机理。
2022/10/08 更新 分类：科研开发 分享
近期，清华大学温鹏，北医三院田耘，北京大学郑玉峰在科爱出版创办的期刊Bioactive Materials上联合发表研究论文：激光增材制造WE43可降解镁合金骨植入物工艺优化及体内外生物降解行为。
2022/11/05 更新 分类：热点事件 分享
