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  • 医疗器械成功进行设计评审的技巧

    成功的设计评审能否促进设计和开发过程,而不仅仅是 "打勾",取决于你如何很好地计划、实施和跟进评审。以下是我对设计评审提出的建议。

    2024/08/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 现场管理精艺模式

    什么是现场管理?包括哪些内容?如何有序开展?对企业有哪些收益?这些问题的理解,可谓仁者见仁智者见智。现代管理学对现场管理的定义是:指用科学的标准和方法对生产现场各

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • 管理体系审核中现场巡视的策划和实施

    现场巡视是认证审核实施的重要部分,新修订的各种专项法除了确定企业的主体责任之外,都强调了认证机构的附属责任,如何提高现场巡视的质量和效率需要认真思考。

    2017/12/04 更新 分类:生产品管 分享

  • 医械企业生产现场GMP飞检应对

    因每个企业产品不同,现场检查标准也不同,但对于GMP生产现场检查都涉及如下六个重点。

    2021/06/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 吡拉西坦片仿制药一致性评价的生产现场检查

    本文通过吡拉西坦片一致性评价现场检查流程及内容介绍,明确了仿制药一致性评价现场检查企业工作侧重点。

    2022/01/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 现场核查之工艺板块共性问题及经验分享

    本文主要介绍了现场核查涉及的法规依据,现场核查的基本要求及范围及工艺板块核查思路。

    2022/04/01 更新 分类:监管召回 分享

  • CFDI专家:肝素类药品生产现场核查常见问题分析与探讨

    文章对近年肝素类药品现场检查中发现的问题进行梳理与分析,总结出肝素类药品注册现场核查中的常见问题,并提出改进建议。

    2023/05/18 更新 分类:生产品管 分享

  • 药品注册现场核查常见问题的分析及建议

    该文针对《药品注册现场核查管理规定》的要求, 对药品注册现场核查工作中遇到的常见问题进行了分析。

    2024/04/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 污染源环境参数检测仪现场校准

    笔者针对环境参数检测仪现场校准工作状况,开展现场校准试验,验证现场校准的可行性、便捷性和溯源性,以供相关部门制修订标准、完善校准规范及提升校准能力参考。

    2024/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室内审和管理评审的有效性如何评审?

    实验室每年会进行内审和管理评审,一般内审和管理评审完成后,大家很少来顾及这部分内容了,其实内审和管理评审有个有效性评审的问题,那么如何评审内审和管理评审的问题呢?

    2017/05/02 更新 分类:实验管理 分享