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  • 辅料对胃肠道内吡格列酮析出后粒径的影响:对生物等效性的影响

    仿制药上市都需要通过最后一道“终极考验”:BE实验。在仿制药研发过程会与参比制剂进行溶出曲线相似性对比后,才更有把握开展BE实验。当溶出曲线相似,BE不等效时,会有哪些问题方面的原因引起生物不等效呢?下面这篇文献描述了由于辅料不同的用量引起药物体内溶解后再沉淀不一致导致生物不等效。当我们遇到相似的药物时可以开展类似的研究,来增加BE实验通过的概

    2019/08/30 更新 分类:检测案例 分享

  • 生物药为什么一定要做免疫原性实验?常用检测方法有哪些?

    免疫原性检测是抗体药物研发过程中必不可少的一步,需要在临床前和临床阶段均开展。具有免疫原性的药物可能诱发机体产生有害的免疫反应,能形成抗药抗体(anti-drug antibody, ADAs)和中和抗体(neutralizing antibody, NAbs)。前者会引起患者强烈的免疫反应,甚至危害病人生命安全,后者能够中和能力,能够抑制生物药的生物活性而减弱其药效。

    2020/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 液相色谱分析仪简单操作要点

    液相色谱仪是药物分析工作者最常用的“一门武器”。液相软件均已具备了强大的数据处理功能,如能庖丁解牛般使用,便可将此测定做到事半功倍、轻松自如。

    2018/06/26 更新 分类:科研开发 分享

  • Dynamx :一种术后可以松脱的冠脉支架

    Elixir Medical想出一种全新的支架结构,它将这种新型的支架称为生物适配器 ---DynamX。DynamX是一个在治疗冠状动脉疾病方面有别于传统的药物洗脱支架技术的突破性创新。

    2022/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内外法规对药物数据完整性的要求及应对

    本文介绍了国内外法规对数据完整性的要求及应对。

    2022/04/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 首款生物可吸收金属植入物获批FDA

    2023年3月30日,专注于生物可吸收骨科植入物的领先医疗器械公司Bioretec宣布,其具有开创性的 RemeOs™ 外伤螺钉获得了美国食品和药物管理局(FDA)的上市许可,该螺钉将用于符合临床试验的骨折愈合。

    2023/04/03 更新 分类:热点事件 分享

  • 经鼻胃管等特殊给药方式的口服仿制药体外试验

    研究显示,很多因素都可能对肠内管给药造成影响,如肠内管型号、插管部位及饲管远端位置、给药药物剂型、粉碎处理方式、产品的粒径等,这些差异可能影响到其生物利用度和生物等效性。

    2023/04/07 更新 分类:科研开发 分享

  • Hiflamingo:国内首创封堵球囊微导管,助力B-TACE创新疗法

    苏州浩微生物医疗科技有限公司(简称“浩微生物”)是一家以“药物输送”技术为核心的科技型企业,旨在通过持续不断的研发和创新,助力TACE治疗,满足临床需求。

    2023/05/16 更新 分类:热点事件 分享

  • 可生物降解医用高分子材料

    生物医用高分子材料是指用于人工器官、组织工程与再生医学、体内外诊断、药物制剂及医疗器械等领域的一类高分子材料。

    2023/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 心血管植介入创新医疗器械发展动态和热点追踪

    目前国际国内对结构性心脏病的研究热点,主要包括经导管瓣膜置换修复、生物可吸收药物洗脱支架、生物可吸收介入封堵、心房分流器械、心室减容器械等,本文重点对这一领域进行介绍。

    2024/02/01 更新 分类:行业研究 分享