2022年，国家药监局（NMPA）共批准了49款新药，其中进口新药30款，国产新药19款。从类型上看，包括27款化药、13款生物制品、5款疫苗以及4款中药。

2023/01/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了被动涂层-表面防护涂层技术、主动涂层-药物涂层技术及生物功能化涂层技术等。

2023/06/26 更新 分类：科研开发 分享

本研究介绍了一种新的铸造技术，用于生物制造非均匀双层结构，包括无血管软骨核心和预血管化的真皮层。

2023/11/30 更新 分类：法规标准 分享

3D打印具有个性化定制、精度高等特点，在构建复杂微观结构方面具有显著优势，因而近年来在医学领域开始广泛应用，持续推动着医疗领域的重大创新。

2020/05/28 更新 分类：科研开发 分享

研究发现在富勒烯的碳原子上引入羟基，不仅改善了水溶性，同时极大地提高了其生物相容性，降低了细胞毒性，改变了富勒烯无法应用于生物医学领域的弊端

2021/06/16 更新 分类：科研开发 分享

在疫情常态化下，全球和中国的生物医药创新发展有哪些进展，中国生物医药未来如何创新突破，中国药企如何融入全球创新生态，与世界接轨、布局全球？11月6日，在以“聚创新突破 筑健康未来”为主题的第五届虹桥国际健康科技创新论坛上，复星国际联席首席执行官陈启宇作《栉风沐雨：中国生物医药的创新思考》主题演讲。以下为演讲精要。

2022/11/12 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了钢的合金化原理

2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了石墨化如何影响碳纤维纸的结构和性能。

2023/11/02 更新 分类：科研开发 分享

相比GB/T 19001-2008标准（以下简称旧版标准），GB/T 19001-2015（征求意见稿，以下简称新版标准）更强调以结果为本，质量管理体系应是使用体系的文件化，而不是文件化体系。

2016/05/18 更新 分类：生产品管 分享

IS0 9001:2015 标准中最显著的变化之一是，不再存在对保持质量手册、文件化程序和记录的任何要求。这是否意味着文件化程序、记录和其他质量管理体系文件不再是必须的？

2016/07/12 更新 分类：法规标准 分享