《行业指南：注射产品可见颗粒的检查》中英文对照。

2021/12/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了TPE挤出造粒颗粒质量常见问题及解决方法。

2023/09/13 更新 分类：科研开发 分享

2021年，涉及医药领域的诸多新政将密集落地，生物安全法实施，发展中药新药，中药配方颗粒放开，2020年药品目录施行，生物类似药一致性评价；有条件放开的网络处方药等，这些政策或将影响医药企业的决策与发展方向。

2021/02/24 更新 分类：法规标准 分享

FDA已于2020年下半年发布了新版的《药物微生物手册》，作为USP药物微生物试验的补充，包含抑菌效力试验、非无菌产品的微生物检查、无菌检查、细菌内毒素试验、颗粒物、医疗器械生物负载和环境监测试验。

2021/06/15 更新 分类：法规标准 分享

赫尔辛基2014年4月1日消息, ECHA公布滚动条计划第一批物质审核评估决议，共涉及14种物质。物质审核评估决议标志着相关物质需要提供进一步信息。

2014/12/03 更新 分类：法规标准 分享

本文采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定橄榄油护手霜的香气物质（香精）。

2017/03/09 更新 分类：法规标准 分享

ECHA提议新增7项REACH法规授权物质

2021/04/15 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了化妆品中63种限量的激素成分和主流的检测方法。

2021/05/26 更新 分类：科研开发 分享

《斯德哥尔摩公约》正式决定管控PFHxS及其盐和相关物质

2022/06/29 更新 分类：法规标准 分享

颗粒粒径分析方法汇总

2016/09/26 更新 分类：法规标准 分享