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依据医疗器械法规，采用激光原理对人体皮肤进行治疗，包括祛疤痕、点痣、清洗纹身、治疗色素沉着、淡化皱纹、脱毛等目的的医疗美容设备都属于第三类医疗器械，产品在中国上市销售前应依据医疗器械法规获得相应的注册批准。
2021/08/25 更新 分类：法规标准 分享
我们预计随着土壤修复市场深入发展，治理将逐步覆盖城市工业污染地、矿区和农田三个领域。
2015/11/18 更新 分类：行业研究 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了江苏益通生物科技有限公司生产的创新产品“周围神经修复移植物”注册。
2020/11/18 更新 分类：科研开发 分享
增材制造口腔修复用激光选区熔化金属粉末与打印参数匹配性应考虑哪些内容?本文将作出回答。
2021/10/22 更新 分类：科研开发 分享
北京湃生生物科技有限公司“可吸收生物修复膜”成功获NMPA批准，获准上市.
2022/01/14 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了SD大鼠右下颌骨缺损的制备，用于骨缺损修复支架的生物安全性评价。
2022/05/25 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布其最新一代二尖瓣三尖瓣修复系统PASCAL Precision获得CE批准上市，适用于治疗二尖瓣和三尖瓣返流（MR和TR）。
2022/08/18 更新 分类：热点事件 分享
近日美国食品和药物监督管理局（FDA）已批准爱德华生命科学公司的PASCAL Precision经导管二尖瓣瓣膜修复系统上市。
2023/01/06 更新 分类：科研开发 分享
经导管治疗二尖瓣反流技术，目前除了雅培的MitraClip和爱德华的PASCAL，这两款经导管的缘对缘修复技术之外其它治疗技术都非常不成熟，无论是置换还是修复。
2023/01/15 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了韩国Ubiosis Co., Ltd（优拜奥斯）生产的创新产品“胶原蛋白软骨修复支架”进口注册申请。
2023/04/05 更新 分类：热点事件 分享
