您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 废气无组织排放如何监测?

    无组织排放指大气污染物不经过排气筒的无规则排放

    2017/10/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 钢材感应加热表面淬火温度、组织汇总

    部分钢种感应加热表面淬火温度、组织

    2019/02/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 合金元素对钢的组织与性能的影响

    合金元素对钢的组织与性能的影响

    2019/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于水凝胶材料体外构建血管化组织用于组织再生及药物筛选的研究进展

    在体外构建组织模型或器官的过程中加入血管系统对于输送营养物质、氧气和移除代谢废物,从而提高体外构建组织的存活率及组织厚度是非常必要的。近年来,基于对血管组织结构及组织微环境的深入了解,利用水凝胶材料构建高度复杂仿生的血管化组织和器官取得了巨大的进展。

    2022/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 氧化层的组织结构及其影响因素

    本文介绍了氧化层的组织结构及其影响因素。

    2022/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 塑性变形后组织与性能的变化

    本文介绍了塑性变形后组织与性能的变化。

    2023/08/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工智能医疗器械产业发展提速 揭榜挂帅机制补齐行业短板

    新一代人工智能技术的兴起为医疗行业实现智能化转型提供了新的思路与手段,也为医疗器械产业发展带来了重大机遇。我国人工智能医疗器械产业发展势头迅猛,但在落地应用中仍面临着技术、产业等方面的突出问题。日前,工业和信息化部办公厅、国家药品监督管理局综合和规划财务司发布《关于组织开展人工智能医疗器械创新任务揭榜工作的通知》,旨在加快推动人工智能

    2021/12/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 现行国内外药品工艺验证指南解读

    国际人用药品注册技术协调会(ICH)于2017年6月19日,正式公布原中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加入其成为成员国,意味着中国药品监管和药品注册技术要求与国际协调一致的紧迫性和必要性。通过对中国、美国、欧盟、世界卫生组织(WHO)等关于药品生产工艺验证指南的学习,结合经验及实例,对国内外生产工艺验证要求进行解读,确定基于风险的、生命周期工艺验证方法即现代工

    2022/07/18 更新 分类:行业研究 分享

  • 我国医疗器械生物学评价标准化取得突破性进展

    全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC248,以下简称TC248)负责我国医疗器械生物学评价国家标准、行业标准的制修订工作,代表我国参与对口的国际标准化组织——医疗器械生物学和临床评价技术委员会(ISO/TC194)的标准化工作。其秘书处承担单位为山东省医疗器械和药品包装检验研究院。

    2022/09/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 碳浓度对渗氮化合物层生长的影响

    近年来,随着氮化气氛的控制技术和组织分析技术的发展,越来越清楚组成化合物层的相的种类对疲劳强度的影响。例如,小林等人对机械结构用碳钢JIS-S35C进行氮化处理,使材料的化合物层在气氛侧具有γ′相、基体侧具有ε相化合物层。该氮化材料的表面疲劳强度比化合物层以ε相为主体的传统氮化材料优越。因此,为了实现氮化零件的高强度化,对化合物层相结构的控制

    2022/10/14 更新 分类:科研开发 分享