您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 关于“陶瓷电容”的秘密!

    陶瓷电容器品种繁多,按使用的介质材料特性可分为Ⅰ型、Ⅱ型和半导体陶瓷电容器;按无功功率大小可分为低功率、高功率陶瓷电容器;按工作电压可分为低压和高压陶瓷电容器;按结构形状可分为圆片形、管型、鼓形、瓶形、筒形、板形、叠片、独石、块状、支柱式、穿心式等。

    2019/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药用压缩空气制备及质量标准探讨

    本文在药品生产过程中应根据不同产品的质量要求,对所使用的压缩空气进行洁净处理。通过先后设置冷冻式干燥机和吸附式干燥器,同时通过依次设置前置过滤器、精密过滤器、活性炭过滤器和终端过滤器的过滤组合方式,充分除去空气中的尘埃粒子、油蒸汽及微生物,确保获得技术指标符合表7中要求、适用于不同剂型和药品特性、洁净度级别不同的制药用洁净压缩空气。

    2022/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • ISSD:可充电无导线植入式皮下除颤器 门诊即可完成手术

    心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)是一种常见而凶险的心血管疾病,患者在病情基本稳定的情况下突然发生严重心律失常导致迅速死亡。据国家心血管中心统计,我国每年心源性猝死者高达55万,居全球之首。近30年来,国内SCD平均年发病率为40.7人/10万人,约50-70%的SCD与快速性室性心律失常有关。

    2022/06/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 刚刚!市监总局通报127批次产品国抽不合格(附不合格项)

    近期,市场监管总局组织储水式电热水器等8种产品质量国家监督抽查。

    2023/10/24 更新 分类:监管召回 分享

  • Trizol法和柱式法RNA提取的实验流程和注意事项

    本文介绍了Trizol法和柱式法RNA提取的实验流程和注意事项。

    2024/10/13 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗器械指令(MDD)加贴CE标识的步骤

    医疗器械指令(MDD)覆盖了除体外诊断器械(98/79/EC)和有源植入式医疗器械指令(90/385/EEC)所涉及的医疗器械外的所有器械。

    2018/02/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 电热水器将新增能效要求

    2014年10月24日,台湾地区发布G/TBT/N/TPKM/180号通报,拟对储水式电热水器增加能效要求,新规拟于2015年10月1日起正式实施。

    2015/02/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 美国机动工程师协会制定的蓄电池标准(截止到

    蓄电池技术的发展对提高混合动力汽车、纯电动汽车和插电式混合动力汽车、燃料电池汽车发展起到了非常重要的推进作用。SAE专门成立了汽车蓄电池标准委员会,开展制定汽车用动力

    2015/07/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 荧光灯、高强度气体放电灯等生态设计要求[(EC)No 245/2009]

    2010 年 4月 10 日 ,欧盟发布《不带集成式镇流器荧光灯、高强度气体放电灯及使其工作的镇流器和灯具的生态设计要求》 [( EC ) No 245/2009] ,同时宣布废除指令 2000/55/EC。 该生态设计

    2015/07/23 更新 分类:其他 分享

  • 美国对中国产2合1摇篮实施召回

    2015年3月3日,美国消费品安全委员会(CPSC)和Dream on Me公司联合宣布对中国产2合1摇篮实施自愿性召回。 此次被召回的产品名称是2合1摇篮,摇篮配有可调节式金属支撑杆以及一个可以

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享